The chemical substance known as (1S,2R,4S)-2-(hydroxymethyl)-4-phenylcyclohexanaminium, with the CAS number 195190-88-6, is a chiral amine characterized by its cyclohexane ring structure, which includes a hydroxymethyl group and a phenyl substituent. This compound exhibits basic properties due to the presence of the aminium group, making it capable of forming salts with acids. Its stereochemistry, indicated by the (1S,2R,4S) configuration, suggests specific spatial arrangements of its atoms, which can influence its reactivity and interactions with biological systems. The presence of the hydroxymethyl group contributes to its potential solubility in polar solvents, while the phenyl group may enhance hydrophobic interactions. Such structural features may also impart biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Overall, this compound's unique characteristics stem from its stereochemistry and functional groups, which can affect its physical and chemical properties, as well as its potential applications in pharmaceuticals or as a biochemical probe.

(1S,2R,4S)-2-(hydroxymethyl)-4-phenylcyclohexanaminium

La substance chimique connue sous le nom de (1S,2R,4S)-2-(hydroxyméthyl)-4-phénylcyclohexanaminium, avec le numéro CAS 195190-88-6, est une amine chirale caractérisée par sa structure en anneau de cyclohexane, qui comprend un groupe hydroxyméthyle et un substituant phényl. Ce composé présente des propriétés basiques en raison de la présence du groupe aminium, ce qui lui permet de former des sels avec des acides. Sa stéréochimie, indiquée par la configuration (1S,2R,4S), suggère des arrangements spatiaux spécifiques de ses atomes, qui peuvent influencer sa réactivité et ses interactions avec les systèmes biologiques. La présence du groupe hydroxyméthyle contribue à sa solubilité potentielle dans des solvants polaires, tandis que le groupe phényl peut améliorer les interactions hydrophobes. De telles caractéristiques structurelles peuvent également conférer une activité biologique, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale. Dans l'ensemble, les caractéristiques uniques de ce composé découlent de sa stéréochimie et de ses groupes fonctionnels, qui peuvent affecter ses propriétés physiques et chimiques, ainsi que ses applications potentielles en pharmacie ou comme sonde biochimique.

195190-88-6: La substance chimique connue sous le nom de (1S,2R,4S)-2-(hydroxyméthyl)-4-phénylcyclohexanaminium, avec le numéro CAS 195190-88-6, est une amine chirale caractérisée par sa structure en anneau de cyclohexane, qui comprend un groupe hydroxyméthyle et un substituant phényl. Ce composé présente des propriétés basiques en raison de la présence du groupe aminium, ce qui lui permet de former des sels avec des acides. Sa stéréochimie, indiquée par la configuration (1S,2R,4S), suggère des arrangements spatiaux spécifiques de ses atomes, qui peuvent influencer sa réactivité et ses interactions avec les systèmes biologiques. La présence du groupe hydroxyméthyle contribue à sa solubilité potentielle dans des solvants polaires, tandis que le groupe phényl peut améliorer les interactions hydrophobes. De telles caractéristiques structurelles peuvent également conférer une activité biologique, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale. Dans l'ensemble, les caractéristiques uniques de ce composé découlent de sa stéréochimie et de ses groupes fonctionnels, qui peuvent affecter ses propriétés physiques et chimiques, ainsi que ses applications potentielles en pharmacie ou comme sonde biochimique.

CAS 195190-88-6

(1S,2R,4S)-2-(hydroxyméthyl)-4-phénylcyclohexanaminium

2-cis-Hydroxymethyl-4-trans-phenyl-1-cyclohexylamine

Ref: IN-DA003878

cis-(2-Amino-trans-5-phenyl-cyclohexyl)-methanol

Ref: 54-OR309429