CAS 19520-74-2
:Acide benzoïque, 3-hydroxy-5-méthoxy-, ester méthylique
Description :
Acide benzoïque, 3-hydroxy-5-méthoxy-, ester méthylique, également connu sous son numéro CAS 19520-74-2, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel ester dérivé de l'acide benzoïque. Ce composé présente un groupe méthoxy (-OCH3) et un groupe hydroxyle (-OH) attachés à l'anneau benzénique, qui contribuent à ses propriétés chimiques et à sa réactivité. Il s'agit généralement d'un liquide ou d'un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa forme. La présence du groupe hydroxyle améliore sa solubilité dans les solvants polaires, tandis que le groupe méthoxy peut influencer son caractère aromatique et sa réactivité. Ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Son point de fusion, son point d'ébullition et sa réactivité spécifique peuvent varier en fonction des conditions environnementales et de la présence d'autres substances. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être prises lors de sa manipulation, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé.
Formule :C9H10O4
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4 produits concernés.
Methyl 3-hydroxy-5-methoxybenzoate
CAS :Formule :C9H10O4Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :182.1733Methyl 3-hydroxy-5-methoxybenzoate
CAS :Methyl 3-hydroxy-5-methoxybenzoateDegré de pureté :97%Masse moléculaire :182.18g/molMethyl 3-hydroxy-5-methoxybenzoate
CAS :Formule :C9H10O4Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :182.175Methyl 3-hydroxy-5-methoxybenzoate
CAS :Methyl 3-hydroxy-5-methoxybenzoate is a benzoylated meroterpenoid that is biosynthesized from geranyl and malonate. It has been shown to have bioactivities and medicinal properties in hepg2 cells, which are human hepatoblastoma cells. Methyl 3-hydroxy-5-methoxybenzoate has been shown to inhibit the enzyme hepg2 cell line, transcriptomic analysis, houben-hoesch reaction, geranyl, malonate, benzoylation, biosynthesis, pyridine, electrophilic, benzoylated (HMGCoA reductase), inhibiting cholesterol synthesis and increasing the production of bile acids. This compound also suppresses the growth of cancerous cells by inducing apoptosis.Formule :C9H10O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :182.17 g/mol



