CAS 19542-77-9

Acide benzylmercapturique

Description :

Acide benzylmercapturique est un composé chimique qui appartient à la classe des acides mercapturiques, qui sont des conjugués de l'acide mercapturique et de divers électrophiles. Il se forme par le métabolisme du chlorure de benzyle et d'autres dérivés du benzyle, typiquement dans le foie, où il joue un rôle dans les processus de détoxification. Le composé est caractérisé par son groupe fonctionnel mercaptan, qui lui confère des propriétés thiol, le rendant réactif et capable de former des disulfures. Acide benzylmercapturique est souvent étudié dans le contexte de la santé environnementale, en particulier comme biomarqueur d'exposition aux composés de benzyle, qui peuvent être trouvés dans diverses applications industrielles et produits de consommation. Sa structure moléculaire comprend un groupe benzyle attaché à une partie d'acide mercapturique, contribuant à sa solubilité dans les fluides biologiques. Le composé est généralement considéré comme ayant une faible volatilité et n'est pas classé comme un polluant organique persistant. Comprendre ses caractéristiques est essentiel pour évaluer les risques potentiels pour la santé associés à l'exposition à des substances contenant du benzyle.

Formule : C₁₂H₁₅NO₃S

InChI : InChI=1/C12H15NO3S/c1-9(14)13-11(12(15)16)8-17-7-10-5-3-2-4-6-10/h2-6,11H,7-8H2,1H3,(H,13,14)(H,15,16)/p-1/t11-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=BJUXDERNWYKSIQ-NSHDSACASA-N

SMILES : C(SC[C@H](NC(C)=O)C(O)=O)C1=CC=CC=C1

Synonymes :

• (2R)-2-(acetylamino)-3-(benzylsulfanyl)propanoate
• (R)-2-Acetamido-3-(benzylthio)propanoic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Cysteine, N-acetyl-S-(phenylmethyl)-
• Alanine, N-acetyl-3-(benzylthio)-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• Benzylmercapturic acid
• L-Cysteine, N-acetyl-S-(phenylmethyl)-
• N-Acetyl-S-(phenylmethyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-cysteine
• N-Acetyl-S-benzyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-cysteine
• N-Acetyl-S-benzylcysteine
• S-Benzyl-(R)-mercapturic acid
• S-Benzyl-N-acetyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-cysteine
• S-Benzyl-N-acetyl-L-cysteine
• S-Benzyl-N-acetylcysteine
• S-Benzylmercapturic acid
• Sbnac
• methyl N-acetyl-S-phenyl-L-cysteinate
• N-Acetyl-S-(phenylmethyl)-L-cysteine
• Alanine, N-acetyl-3-(benzylthio)-, L-
• N-Acetyl-3-(benzylthio)-alanine
• (R)-3-(Benzylthio)-2-(acetylamino)propionic acid
• N-ACETYL-S-BENZYL-L-CYSTEINE
• ACETYL BENZYL CYSTEINE
• (R)-2-(Acetylamino)-3-(benzylthio)propionic acid

N-Acetyl-S-benzyl-L-cysteine

CAS : 19542-77-9

Formule : C₁₂H₁₅NO₃S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 253.3174

Ref: IN-DA00I3DS

N-Acetyl-S-benzyl-L-cysteine

CAS : 19542-77-9

N-Acetyl-S-benzyl-L-cysteine

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 253.323g/mol

Ref: 54-OR73537

N-Acetyl-S-benzyl-L-cysteine

Produit contrôlé

CAS : 19542-77-9

Formule : C₁₂H₁₅NO₃S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 253.32

Ref: 04-C10023175

N-Acetyl-S-Benzyl-L-Cysteine-d5

CAS : 19542-77-9

Formule : C₁₂H₁₀D₅NO₃S

Masse moléculaire : 258.35

Ref: 4Z-C-77135

N-Acetyl-S-Benzyl-L-Cysteine

CAS : 19542-77-9

Formule : C₁₂H₁₅NO₃S

Masse moléculaire : 253.32

Ref: 4Z-C-77134

N-Acetyl-S-(methylphenyl-13C6)-L-cysteine

Produit contrôlé

CAS : 19542-77-9

Formule : C₆₁₃C₆H₁₅NO₃S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 259.27

Ref: TR-A168426

N-Acetyl-S-benzyl-L-cysteine

Produit contrôlé

CAS : 19542-77-9

Applications A metabolite of Toluene.
References Gargas, M., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 98, 87 (1989), Commandeur, J., et al.: Pharmacol. Rev., 47(2), 271 (1995), Campo, P., et al.: Neurotoxicol. Teratol., 21, 427 (1999), Lohse, C., et al.: J. Agr. Food Chem., 48, 5913 (2000),

Formule : C₁₂H₁₅NO₃S

Couleur et forme : Off-White

Masse moléculaire : 253.32

Ref: TR-A168428

N-Acetyl-S-benzyl-L-cysteine

CAS : 19542-77-9

N-Acetyl-S-benzyl-L-cysteine is a fluorescence detector that is often used in toxicological studies. It is commonly used to measure the formation of urinary acid after the ingestion of drugs or toxins, as well as the oxidative DNA damage. N-Acetyl-S-benzyl-L-cysteine can be found in urine samples and maternal blood. This compound is prepared by mixing an aqueous solution with a solvent, such as toluene or methyl ethyl ketone, yielding an oily precipitate. The resulting precipitate is then dissolved in water and filtered with a syringe filter for use in fluorescence detection.

Formule : C₁₂H₁₅NO₃S

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 253.32 g/mol

Ref: 3D-FA17182

(R)-2-Acetamido-3-(benzylthio)propanoic acid

CAS : 19542-77-9

Formule : C₁₂H₁₅NO₃S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 253.32

Ref: 10-F463878