Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH, also known as Fmoc-3,5-dinitrotyrosine, is a derivative of the amino acid tyrosine, characterized by the presence of a 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group and two nitro groups at the 3 and 5 positions of the aromatic ring. This compound is typically used in peptide synthesis as a protected form of tyrosine, allowing for selective reactions without interfering with the amino acid's functional groups. The Fmoc group is commonly employed in solid-phase peptide synthesis due to its stability under basic conditions and ease of removal under mild acidic conditions. The presence of the dinitro substituents enhances the compound's electrophilic character, making it useful in various chemical reactions and applications in medicinal chemistry. Additionally, the compound's unique structure may influence its solubility and reactivity, which are important considerations in synthetic chemistry and biochemistry. Overall, Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH serves as a valuable building block in the synthesis of biologically active peptides and other complex organic molecules.

Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH

Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH, également connu sous le nom de Fmoc-3,5-dinitrotyrosine, est un dérivé de l'acide aminé tyrosine, caractérisé par la présence d'un groupe protecteur 9-fluorenylméthoxycarbonyle (Fmoc) et de deux groupes nitro aux positions 3 et 5 de l'anneau aromatique. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse peptidique comme une forme protégée de la tyrosine, permettant des réactions sélectives sans interférer avec les groupes fonctionnels de l'acide aminé. Le groupe Fmoc est couramment utilisé dans la synthèse de peptides en phase solide en raison de sa stabilité dans des conditions basiques et de sa facilité d'élimination dans des conditions acides douces. La présence des substituants dinitro améliore le caractère électrophile du composé, le rendant utile dans diverses réactions chimiques et applications en chimie médicinale. De plus, la structure unique du composé peut influencer sa solubilité et sa réactivité, qui sont des considérations importantes en chimie synthétique et en biochimie. Dans l'ensemble, Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH sert de bloc de construction précieux dans la synthèse de peptides biologiquement actifs et d'autres molécules organiques complexes.

195434-42-5: Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH, également connu sous le nom de Fmoc-3,5-dinitrotyrosine, est un dérivé de l'acide aminé tyrosine, caractérisé par la présence d'un groupe protecteur 9-fluorenylméthoxycarbonyle (Fmoc) et de deux groupes nitro aux positions 3 et 5 de l'anneau aromatique. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse peptidique comme une forme protégée de la tyrosine, permettant des réactions sélectives sans interférer avec les groupes fonctionnels de l'acide aminé. Le groupe Fmoc est couramment utilisé dans la synthèse de peptides en phase solide en raison de sa stabilité dans des conditions basiques et de sa facilité d'élimination dans des conditions acides douces. La présence des substituants dinitro améliore le caractère électrophile du composé, le rendant utile dans diverses réactions chimiques et applications en chimie médicinale. De plus, la structure unique du composé peut influencer sa solubilité et sa réactivité, qui sont des considérations importantes en chimie synthétique et en biochimie. Dans l'ensemble, Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH sert de bloc de construction précieux dans la synthèse de peptides biologiquement actifs et d'autres molécules organiques complexes.

A chromophoric amino acid. The rather acidic o,o’-dinitrophenol moiety will form a piperidine salt during Fmoc-SPPS.

CAS 195434-42-5

Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH

Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH

Ref: 01-4028488

Fmoc-3,5-dinitro-L-tyrosine

Ref: 7W-GM6222