CAS 19550-57-3
:6,7-Diméthyl-1-tétralone
Description :
6,7-Diméthyl-1-tétralone est un composé organique caractérisé par sa structure bicyclique, qui consiste en un cadre semblable au naphtalène avec un groupe fonctionnel cétone. Il présente deux groupes méthyle attachés aux positions 6 et 7 du système d'anneau de tétralone, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. Le composé est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa température. Il est connu pour ses caractéristiques aromatiques et peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des processus d'oxydation et de réduction. 6,7-Diméthyl-1-tétralone est souvent utilisé dans la synthèse organique et peut servir d'intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques, de parfums et d'autres produits chimiques fins. Sa solubilité dans les solvants organiques le rend polyvalent pour diverses applications en recherche chimique et dans l'industrie. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être observées lors de sa manipulation, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé.
Formule :C12H14O
InChI :InChI=1/C12H14O/c1-8-6-10-4-3-5-12(13)11(10)7-9(8)2/h6-7H,3-5H2,1-2H3
SMILES :Cc1cc2CCCC(=O)c2cc1C
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5 produits concernés.
6,7-Dimethyl-1-tetralone
CAS :Formule :C12H14ODegré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :174.246,7-Dimethyl-1-tetralone
CAS :Formule :C12H14ODegré de pureté :98.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :174.23906,7-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one
CAS :Degré de pureté :98%Masse moléculaire :174.24299626,7-Dimethyl-1-tetralone
CAS :<p>Diels-Alder reactions are a type of reaction in organic chemistry that is used to form carbon-carbon bonds. The Diels-Alder reaction can be used to synthesize 6,7-dimethyl-1-tetralone. This compound is an example of a dienophile and can be used in the Diels-Alder reaction with a dienophile such as cyclopentadiene or norbornadiene. The equivalency of the diene and the dienophile is dependent on the relative stability of their corresponding enolate anion and cation.</p>Formule :C12H14ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :174.24 g/mol





