
CAS 195514-63-7
:Bis[1-[2(S)-(3,4,5-triméthoxyphényl)butyryl]pipéridine-2(S)-carboxylique] ester avec 1,2-éthanediylbis[imino(2-oxo-2,1-éthanediyl)oxy-3,1-phénylène[(1R)-3-(3,4-diméthoxyphényl)propylidène]] ester
Description :
La substance chimique connue sous le nom de Bis[1-[2(S)-(3,4,5-triméthoxyphényl)butyrate]pipéridine-2(S)-acide carboxylique] ester avec 1,2-éthanediylbis[imino(2-oxo-2,1-éthanediyl)oxy-3,1-phénylène[(1R)-3-(3,4-diméthoxyphényl)propylidène]] ester, identifiée par le numéro CAS 195514-63-7, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure moléculaire complexe. Cette substance présente plusieurs groupes fonctionnels, y compris des esters, des amines et des cycles aromatiques, qui contribuent à son activité biologique potentielle et à sa réactivité chimique. La présence de groupes triméthoxyphényl et diméthoxyphényl suggère des interactions possibles avec des cibles biologiques, ce qui la rend intéressante en chimie médicinale. Ses composants de pipéridine et d'acide butyrique peuvent influencer ses propriétés pharmacocinétiques, telles que la solubilité et la perméabilité. La stéréochimie du composé, indiquée par les configurations (S), peut également jouer un rôle crucial dans son efficacité biologique et sa spécificité. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité souvent rencontrée dans la conception de médicaments, où plusieurs groupes fonctionnels et considérations stéréochimiques sont essentielles pour atteindre les effets thérapeutiques souhaités.
Formule :C78H98N4O20
Synonymes :- Ap-1903
- Ap1903
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4 produits concernés.
AP1903
CAS :Formule :C78H98N4O20Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1411.6275Rimiducid
CAS :Rimiducid, a tacrolimus analogue, dimerizes FKBP domains to activate Caspase 9 and induce apoptosis; binds FKBP12 weakly.Formule :C78H98N4O20Degré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1411.63AP 1903
CAS :<p>AP 1903 is a synthetic small molecule, which acts as a dimerizer ligand. It is derived from the modification of the macrolide antibiotic rapamycin to remove its immunosuppressive effects, thus enabling targeted control of cellular processes. The mode of action involves binding to engineered receptors on the cell surface that contain drug-dependent domains. This binding triggers the dimerization of these receptors, leading to downstream signaling and subsequent cellular responses.</p>Formule :C78H98N4O20Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :1,411.65 g/mol



