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CAS 1956-30-5

:

Uridine, 2'-désoxy-5-iodo-, 3',5'-diacétate

Description :
Uridine, 2'-désoxy-5-iodo-, 3',5'-diacétate, avec le numéro CAS 1956-30-5, est un dérivé nucléosidique modifié de l'uridine. Ce composé présente un sucre de ribose désoxy, ce qui signifie qu'il manque un atome d'oxygène à la position 2′ par rapport aux ribonucléosides. La présence d'iode à la position 5′ introduit un halogène, qui peut influencer la réactivité et l'activité biologique du composé. Les groupes diacétate aux positions 3′ et 5′ servent de groupes acétyles protecteurs, qui peuvent améliorer la stabilité et la solubilité du composé dans les solvants organiques. Cette modification est souvent utilisée dans des applications biochimiques, y compris la synthèse d'acides nucléiques et comme élément de base dans le développement d'analogues de nucléosides. La structure du composé lui permet de participer à divers processus biochimiques, affectant potentiellement les fonctions et les interactions cellulaires. Dans l'ensemble, ses caractéristiques uniques en font un composé précieux tant dans les contextes de recherche que thérapeutiques.
Formule :C13H15IN2O7
InChI :InChI=1S/C13H15IN2O7/c1-6(17)21-5-10-9(22-7(2)18)3-11(23-10)16-4-8(14)12(19)15-13(16)20/h4,9-11H,3,5H2,1-2H3,(H,15,19,20)/t9-,10+,11+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=LVDYIZDWXVFTQG-HBNTYKKESA-N
SMILES :O=C1N([C@@H]2O[C@H](COC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)C2)C=C(I)C(=O)N1
Synonymes :
  • 1-(3,5-di-O-acetyl-2-deoxy-5-C-iodopentofuranosyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  • 3',5'-Di-O-Acetyl-5-Iodo-2'-Deoxyuridine
  • 3',5'-Diacetyl-5-Iodo-2'-Deoxyuridine
  • 3',5'-di-O-acetyl-2'-deoxy-5-iodouridine
  • 3′,5′-Di-O-acetyl-5-iodo-2′-deoxyuridine
  • Uridine, 2′-deoxy-5-iodo-, 3′,5′-diacetate
  • 2'-Deoxy-5-iodouridine 3',5'-diacetate
Trier par
Degré de pureté (%)
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4 produits concernés.