CAS 195715-98-1
:4-Nitrophényl 2,4,6-tri-O-acétyl-3-O-(2,3,4,6-tétra-O-acétyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
Description :
Le 4-nitrophényl 2,4,6-tri-O-acétyl-3-O-(2,3,4,6-tétra-O-acétyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside est un glycoside complexe caractérisé par ses moitiés de sucre acétylées et un groupe nitrophényl. Ce composé présente plusieurs groupes acétyles, qui améliorent sa solubilité et sa stabilité, le rendant adapté à diverses réactions chimiques et applications en synthèse organique. La présence du groupe nitrophényl contribue à son potentiel en tant que substrat chromogénique dans des tests enzymatiques, en particulier pour les glycosidases. Les unités glucopyranosyles indiquent qu'il est dérivé du glucose, et le schéma d'acétylation spécifique suggère qu'il peut être utilisé pour étudier les interactions des glucides ou comme un élément de construction dans la synthèse de structures glucidiques plus complexes. Sa structure moléculaire permet une réactivité spécifique, ce qui le rend précieux dans la recherche biochimique et les applications pharmaceutiques potentielles. Dans l'ensemble, ce composé illustre la nature complexe des glycosides et leur polyvalence fonctionnelle dans des contextes chimiques et biologiques.
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3 produits concernés.
4-Nitrophenyl 2,4,6-Tri-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl -β-D-glucopyranosyl)-b-D-glucopyranoside
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 4-Nitrophenyl 2,4,6-Tri-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl -β-D-glucopyranosyl)-b-D-glucopyranoside (cas# 195715-98-1) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Formule :C32H39NO20Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :757.654-Nitrophenyl 2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranosyl)-b-D-glucopyranoside
CAS :<p>4-Nitrophenyl 2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside is an advanced bifunctional chromogenic pNP substrate specifically tailored for the simultaneous detection and quantification of multiple glycosidase enzymes. This dual-action substrate undergoes cleavage by two separate enzymatic reactions, which increases the range and sensitivity of detection. The resulting 4-Nitrophenol release can be easily measured spectrophotometrically, providing rapid and reliable enzyme analysis for advanced enzymology studies, enabling new discoveries in biochemistry and biotechnology.</p>Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :757.65 g/mol


