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CAS 195730-31-5

:

Acide benzocyclobutène-4-boronique

Description :
Acide benzocyclobutène-4-boronique est un composé organoboré caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à une structure de benzocyclobutène. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux acides boriques et aux hydrocarbures cycliques. Il est connu pour ses applications potentielles en synthèse organique, en particulier dans la formation de liaisons carbone-carbone par le biais de réactions de couplage de Suzuki. Le groupe acide borique permet des interactions réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications chimiques, y compris la technologie des capteurs et les systèmes de délivrance de médicaments. En termes de propriétés physiques, Acide benzocyclobutène-4-boronique est susceptible d'être un solide à température ambiante, avec une solubilité dans des solvants organiques polaires. Sa réactivité est influencée par l'atome de bore, qui peut participer à des réactions nucléophiles et électrophiles. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte lors de la manipulation de ce composé, comme c'est le cas pour de nombreux composés organoborés, en raison de sa toxicité et de sa réactivité potentielles. Dans l'ensemble, Acide benzocyclobutène-4-boronique est un composé précieux dans le domaine de la chimie organique et des sciences des matériaux.
Formule :C8H9BO2
InChI :InChI=1/C8H9BO2/c10-9(11)8-4-3-6-1-2-7(6)5-8/h3-5,10-11H,1-2H2
SMILES :C1Cc2cc(ccc12)B(O)O
Synonymes :
  • Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-3-ylboronic acid
  • boronic acid, B-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-3-yl-
  • Benzocyclobutane-4-boronic acid
  • Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5,7-tetraen-3-ylboronic acid
  • 4-BBCB Benzocyclobutene-4-boronic acid
  • cyclobutabenzen-4-ylboronic acid
  • 4-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4,7-tetraenylboronic acid
  • B-Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-3-ylboronic acid
  • benzocyclobutene-4-boronic acid
  • cyclobutabenzen-4-ylboronic a
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