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CAS 19595-18-7

:

(2beta,3beta,5beta,22R,25S)-2,3,14,20,22,26-hexahydroxycholest-7-en-6-one

Description :
La substance chimique connue sous le nom de "(2beta,3beta,5beta,22R,25S)-2,3,14,20,22,26-hexahydroxycholest-7-en-6-one," avec le numéro CAS 19595-18-7, est un dérivé stéroïdien caractérisé par une structure polycyclique complexe typique du cholestérol et de ses analogues. Ce composé présente plusieurs groupes hydroxyles (-OH), qui contribuent à son hydrophilie et influencent son activité biologique. La stéréochimie spécifique indiquée par les désignations bêta et R/S suggère un arrangement tridimensionnel particulier des atomes, crucial pour son interaction avec les systèmes biologiques. La présence d'un groupe fonctionnel cétone en position 6 modifie encore sa réactivité et ses applications potentielles. De tels composés sont souvent étudiés pour leurs rôles dans les processus biologiques, y compris la structure de la membrane cellulaire et les voies de signalisation. De plus, la présence de plusieurs groupes hydroxyles peut améliorer la solubilité dans des solvants polaires, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique et biochimique. Dans l'ensemble, ce composé illustre la diversité structurelle et la complexité fonctionnelle que l'on trouve dans la chimie stéroïdienne.
Formule :C27H44O7
InChI :InChI=1/C27H44O7/c1-15(14-28)5-6-23(32)26(4,33)22-8-10-27(34)17-11-19(29)18-12-20(30)21(31)13-24(18,2)16(17)7-9-25(22,27)3/h11,15-16,18,20-23,28,30-34H,5-10,12-14H2,1-4H3/t15-,16-,18-,20+,21-,22-,23+,24+,25+,26+,27+/m0/s1
Synonymes :
  • cholest-7-en-6-one, 2,3,14,20,22,26-hexahydroxy-, (2beta,3beta,5beta,22R,25S)-
  • (2beta,3beta,5beta,22R,25S)-2,3,14,20,22,26-Hexahydroxycholest-7-en-6-one
  • 25S-Inokosterone
  • Cholest-7-en-6-one, 2,3,14,20,22,26-hexahydroxy-, (2β,3β,5β,22R,25S)-
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