CAS 19605-80-2

6,10-Méthanobenzocyclodécène-3,8,11,12-tétrol, 1,2,3,4,4a,5,6,7,8,11,12,12a-dodéca-hydro-9,12a,13,13-tétraméthyl-4-méthylène-, 3,8,11,12-tétraacétate, (3S,4aR,6R,8S,11R,12R,12aR)-

Description :

6,10-Méthanobenzocyclodécène-3,8,11,12-tétrol, avec le numéro CAS 19605-80-2, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure bicyclique unique qui incorpore à la fois un méthanobenzène et un cadre de cyclodécène. Ce composé présente plusieurs groupes hydroxyles (–OH), ce qui indique qu'il a un potentiel significatif pour les liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité. La présence de groupes acétate suggère qu'il peut subir des réactions d'estérification, ce qui le rend polyvalent dans les applications synthétiques. La stéréochimie, désignée par la configuration spécifique à divers centres chiraux, joue un rôle crucial dans la détermination de l'activité biologique du composé et de son interaction avec d'autres molécules. Sa complexité structurelle et ses groupes fonctionnels peuvent contribuer à son utilisation potentielle dans les produits pharmaceutiques ou comme sonde biochimique. Dans l'ensemble, ce composé illustre la nature complexe des molécules organiques, où de petits changements dans la structure peuvent entraîner des variations significatives dans les propriétés et les applications.

Formule : C₂₈H₄₀O₈

InChI : InChI=1S/C28H40O8/c1-14-21-12-20-13-23(34-17(4)30)15(2)24(27(20,7)8)25(35-18(5)31)26(36-19(6)32)28(21,9)11-10-22(14)33-16(3)29/h20-23,25-26H,1,10-13H2,2-9H3/t20-,21-,22+,23+,25-,26+,28-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=SKJSIVQEPKBFTJ-HUWILPJBSA-N

SMILES : C[C@]12[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)C=3C(C)(C)[C@](C[C@@]1(C(=C)[C@@H](OC(C)=O)CC2)[H])(C[C@H](OC(C)=O)C3C)[H]

Synonymes :

• 6,10-Methanobenzocyclodecene-3,8,11,12-tetrol, 1,2,3,4,4a,5,6,7,8,11,12,12a-dodecahydro-9,12a,13,13-tetramethyl-4-methylene-, 3,8,11,12-tetraacetate, (3S,4aR,6R,8S,11R,12R,12aR)-
• Taxusin
• 6,10-Methanobenzocyclodecene-3,8,11,12-tetrol, 1,2,3,4,4a,5,6,7,8,11,12,12a-dodecahydro-9,12a,13,13-tetramethyl-4-methylene-, tetraacetate, (3S,4aR,6R,8S,11R,12R,12aR)-
• 6,10-Methanobenzocyclodecene-3,8,11,12-tetrol, 1,2,3,4,4a,5,6,7,8,11,12,12a-dodecahydro-9,12a,13,13-tetramethyl-4-methylene-, tetraacetate, (4aS-(4aalpha,6alpha,9beta,12abeta))-
• 6,10-Methanobenzocyclodecene-3,8,11,12-tetrol, 1,2,3,4,4a,5,6,7,8,11,12,12a-dodecahydro-9,12a,13,13-tetramethyl-4-methylene-, tetraacetate, [3S-(3α,4aα,6β,8α,11β,12α,12aβ)]-
• (5alpha,9alpha,10beta,13alpha)-taxa-4(20),11-diene-5,9,10,13-tetrayl tetraacetate
• Taxa-4(20),11-diene-5α,9α,10β,13α-tetrol, tetraacetate

TAXUSIN

CAS : 19605-80-2

TAXUSIN

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 504.61g/mol

Ref: 54-BUP16294

TAXUSIN

CAS : 19605-80-2

TAXUSIN is a natural product of the yew tree and has certain anticancer and analgesic activities.Cost-effective and quality-assured.

Formule : C₂₈H₄₀O₈

Degré de pureté : 99.16% - 99.7%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 504.61

Ref: TM-TN6763

Taxusin

CAS : 19605-80-2

Taxusin is a natural alkaloid compound, which is a type of diterpene ester derived from the bark of yew trees, specifically from the genus Taxus. This compound is typically extracted through specific organic synthesis processes or direct isolation from yew species. Its mode of action lies in its ability to interfere with the microtubule dynamics in cells, crucially inhibiting the mitotic spindle formation necessary for cell division. This disruption induces cell cycle arrest in the G2/M phase, leading to apoptosis, particularly in rapidly dividing cells.

Formule : C₂₈H₄₀O₈

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 504.60 g/mol

Ref: 3D-UAA60580