CAS 19608-29-8
:21-Hydroxy-17-(1-oxopropoxy)pregn-4-ène-3,20-dione
Description :
21-Hydroxy-17-(1-oxopropoxy)pregn-4-ène-3,20-dione, avec le numéro CAS 19608-29-8, est un composé stéroïdien synthétique qui appartient à la classe des corticostéroïdes. Il présente une structure de pregnane, caractérisée par une structure stéroïdienne avec un groupe hydroxyle en position 21 et un groupe oxopropoxy en position 17. Ce composé présente des propriétés anti-inflammatoires et immunosuppressives, ce qui le rend pertinent dans les applications thérapeutiques, en particulier dans le traitement de diverses conditions inflammatoires et de troubles auto-immuns. Ses modifications structurelles améliorent son activité pharmacologique par rapport aux corticostéroïdes naturels. La présence de groupes fonctionnels cétoniques et hydroxyles contribue à sa réactivité et à sa solubilité dans les solvants organiques. Comme de nombreux dérivés stéroïdiens, il peut également interagir avec des récepteurs spécifiques dans le corps, influençant l'expression génique et les processus métaboliques. Les profils de sécurité et d'efficacité sont essentiels pour son utilisation en milieu clinique, et il est généralement administré sous surveillance médicale pour atténuer les effets secondaires potentiels associés à l'utilisation de stéroïdes.
Formule :C24H34O5
InChI :InChI=1S/C24H34O5/c1-4-21(28)29-24(20(27)14-25)12-9-19-17-6-5-15-13-16(26)7-10-22(15,2)18(17)8-11-23(19,24)3/h13,17-19,25H,4-12,14H2,1-3H3/t17-,18+,19+,22+,23+,24+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=GPNHMOZDMYNCPO-PDUMRIMRSA-N
SMILES :O(C(CC)=O)[C@@]1(C(CO)=O)[C@]2(C)[C@@](CC1)([C@]3([C@](CC2)([C@]4(C)C(CC3)=CC(=O)CC4)[H])[H])[H]
Synonymes :- 17Alpha-Propionate
- 21-Hydroxy-17-(1-oxopropoxy)pregn-4-ene-3,20-dione
- Clascoterone
- Pregn-4-ene-3,20-dione, 17,21-dihydroxy-, 17-propionate
- Pregn-4-ene-3,20-dione, 21-hydroxy-17-(1-oxopropoxy)-
- Winlevi
- CB-03-01
- CB-03-01 17alpha-propionate
- Cortexolone-17a-propionate D6 major
- CB-03-01;CORTEXOLONE 17Α-PROPIONATE;CORTEXOLONE 17 ALPHA-PROPIONATE
- Cortexolone 17-alpha-propionate
- (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl propionate
- 17 alpha-propionate (CB-03-01)
- 17alpha-propio17-(1-oxopropoxy)pregn-4-ene-3,20-dione
- Cortexolone 17α-propionate
- Cortexolone 17-α-propionate
- Voir plus de synonymes
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9 produits concernés.
Cortexolone 17α-propionate
CAS :Formule :C24H34O5Degré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.5238Clascoterone
CAS :<p>Clascoterone (CB-03-01) is a new topical and peripherally selective androgen antagonist.</p>Formule :C24H34O5Degré de pureté :99.2% - 99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.52Clascoterone-D5
CAS :Produit contrôléFormule :C24D5H29O5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :407.555Clascoterone
CAS :Produit contrôlé<p>Clascoterone is a topical antiandrogen, which is a synthetic steroidal product with mechanisms focused on inhibiting androgen receptors. Derived from a modified steroid structure, this compound exhibits a targeted approach to addressing conditions influenced by androgen activity, particularly in cutaneous applications. The mode of action of Clascoterone involves competitive inhibition at the androgen receptor sites, thereby reducing the impact of dihydrotestosterone, which plays a significant role in the pathophysiology of acne.</p>Formule :C24H34O5Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :White Off-White PowderMasse moléculaire :402.52 g/molClascoterone - Bio-X ™
CAS :Produit contrôlé<p>This product is part of our Bio-X ™ Range. These products are aimed at life science researchers who need high quality ready-to-use products for assay development, screening or other R&D work. With a solubility datasheet and convenient vials, all of our Bio-X ™ products are in stock across our global warehouses for rapid delivery and ease of use.</p>Formule :C24H34O5Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :402.52 g/molClascoterone
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Clascoterone is being developed as a topical cream by Cassiopea for androgen-dependent skin disorders.<br>References Dhillon, S., et al.: Drugs, 80, 1745 (2020)<br></p>Formule :C24H34O5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :402.5238






