CAS 196309-76-9

(2E)-3-[(4-tert-butylphényl)sulfonyl]prop-2-énénitrile

Description :

(2E)-3-[(4-tert-butylphényl)sulfonyl]prop-2-énénitrile est un composé organique caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques, y compris un squelette de prop-2-énénitrile et un groupe sulfonyle attaché à un moiety de phényl tert-butyle. Ce composé présente un système de doubles liaisons conjuguées, ce qui peut contribuer à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique et en science des matériaux. La présence du groupe sulfonyle améliore sa polarité et sa solubilité dans des solvants polaires, tandis que le volumineux groupe tert-butyle peut influencer ses propriétés stériques et sa stabilité. De plus, le groupe fonctionnel nitrile introduit un fort moment dipolaire, rendant le composé utile dans diverses réactions chimiques, telles que des additions nucléophiles ou comme un élément de construction dans la synthèse de molécules plus complexes. Dans l'ensemble, les caractéristiques distinctives de ce composé en font un sujet d'intérêt tant dans la recherche académique que dans les applications industrielles, en particulier dans les domaines des produits pharmaceutiques et des agrochimiques.

Formule : C₁₃H₁₅NO₂S

InChI : InChI=1/C13H15NO2S/c1-13(2,3)11-5-7-12(8-6-11)17(15,16)10-4-9-14/h4-8,10H,1-3H3/b10-4+

Code InChI : InChIKey=VHKZGNPOHPFPER-ONNFQVAWSA-N

SMILES : S(/C=C/C#N)(=O)(=O)C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1

Synonymes :

• (2E)-3-[(4-tert-Butylphenyl)sulfonyl]acrylonitrile
• (2E)-3-[[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]-2-propenenitrile
• 2-Propenenitrile, 3-[[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]-, (2E)-
• 2-Propenenitrile, 3-[[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]-, (E)-
• Bay 11-70585
• Bay 11-7085
• Bay 117083
• BAY 11-7085 USP/EP/BP
• (E)-3-(T-BUTYLPHENYLSULFONYL)-2-PROPENENITRILE
• CS-1876
• (E)-3-(4-tert-butylphenylsulfonyl)acrylonitrile
• BAY 117083 (2E)-3-[[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]-2-propenenitrile
• (E)3-[(4-T-BUTYLPHENYL)SULFONYL]-2-PROPENENITRILE
• (E)-3-(4-tert-butylphenyl)sulfonylprop-2-enenitrile
• BAY 11-7085 - CAS 196309-76-9 - Calbiochem
• (2E)-3-[[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]-2-propenenitrile BAY 11-7085
• BAY117085;BAY11-7085

BAY 11-7085

CAS : 196309-76-9

Formule : C₁₃H₁₅NO₂S

Degré de pureté : >97.0%(N)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 249.33

Ref: 3B-B4845

(E)-3-((4-(tert-Butyl)phenyl)sulfonyl)acrylonitrile

CAS : 196309-76-9

Formule : C₁₃H₁₅NO₂S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 249.3287

Ref: IN-DA0073VJ

Bay 11-7085

CAS : 196309-76-9

Formule : C₁₃H₁₅NO₂S

Masse moléculaire : 249.33

Ref: 7W-GK6962

Bay 11-7085

CAS : 196309-76-9

Bay 11-7085

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 249.33g/mol

Ref: 54-BUP09664

(E)-3-((4-(Tert-Butyl)Phenyl)Sulfonyl)Acrylonitrile

CAS : 196309-76-9

(E)-3-((4-(Tert-Butyl)Phenyl)Sulfonyl)Acrylonitrile

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 249.33g/mol

Ref: 54-OR1023777

Bay 11-7085

CAS : 196309-76-9

Bay 11-7085 can irreversibly inhibit the IκBα phosphorylation induced by TNFα (IC50: 10 μM).

Formule : C₁₃H₁₅NO₂S

Degré de pureté : 99.76% - 99.94%

Couleur et forme : White Solid

Masse moléculaire : 249.33

Ref: TM-T1934

(E)-3-((4-(tert-Butyl)phenyl)sulfonyl)acrylonitrile

CAS : 196309-76-9

Formule : C₁₃H₁₅NO₂S

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 249.33

Ref: 10-F325877

BAY 11-7085

Produit contrôlé

CAS : 196309-76-9

Applications BAY 11-7085 is a NF-κB (nuclear factor-κB) inhibitor and can be used as a therapeutic agent for the treatment of endometriosis. BAY 11-7085 inhibits the cell proliferation and DNA synthesis of endometriotic cyst stromal cells (ECSCs) and induces apoptosis by surpressing antiapoptotic proteins.
References Berger, N., et al.: Exp. Hematol., 35, 1495 (2007); Nasu, K., et al.: Am. J. Physiol., 293, E16 (2007)

Formule : C₁₃H₁₅NO₂S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 249.33

Ref: TR-B118795

Bay 11-7085

CAS : 196309-76-9

Bay 11-7085 is a synthetic chemical inhibitor that is utilized in scientific research. It is derived from a class of bioactive molecules designed to interfere with specific cellular pathways. Bay 11-7085 functions as a covalent inhibitor of the NF-κB signaling pathway, a critical regulator of immune response and cell survival. By targeting the phosphorylation of IκBα, Bay 11-7085 effectively prevents the translocation of NF-κB to the nucleus, thereby modulating gene expression and inhibiting downstream effects.

Formule : C₁₃H₁₅NO₂S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 249.33 g/mol

Ref: 3D-WHA30976