CAS 19655-46-0
:Quinoléine, 8-chloro-6-méthyl-
Description :
Quinoléine, 8-chloro-6-méthyl- est un composé organique appartenant à la famille des quinolines, caractérisé par une structure bicyclique qui consiste en un cycle benzénique fusionné à un cycle pyridinique. Ce composé présente un atome de chlore en position 8 et un groupe méthyle en position 6 de la structure de la quinoline, ce qui influence sa réactivité chimique et ses propriétés physiques. En général, les quinolines présentent des caractéristiques aromatiques, contribuant à leur stabilité et à leurs motifs de réactivité uniques. La présence du substituant chlore peut améliorer les propriétés électrophiles du composé, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles. Les dérivés de quinoline sont souvent étudiés pour leurs activités biologiques, y compris les applications potentielles dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Le composé est généralement soluble dans des solvants organiques et peut avoir une solubilité variable dans l'eau, selon les conditions spécifiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour les directives de manipulation et d'exposition, car les composés halogénés peuvent présenter des risques pour la santé. Dans l'ensemble, les dérivés de quinoline comme le 8-chloro-6-méthyle suscitent un intérêt considérable tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.
Formule :C10H8ClN
Synonymes :- 8-Chloro-6-Methylquinoline
- 6-Methyl-8-chloroquinoline
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8-Chloro-6-methylquinoline
CAS :Formule :C10H8ClNDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :177.63028-Chloro-6-methylquinoline
CAS :8-Chloro-6-methylquinolineDegré de pureté :98%Masse moléculaire :177.63g/mol8-Chloro-6-methylquinoline
CAS :<p>8-Chloro-6-methylquinoline is a heterocyclic compound with the structure of an indole. This compound has been shown to selectively dehydrogenate cyclohexanones and transiminate indoles. 8-Chloro-6-methylquinoline is also capable of dehydrochlorinating indoles and tetrahydroquinolines, as well as azaheterocycles. The sequence in which these reactions occur can be controlled by the substitution of chlorine atoms at different positions on the ring.</p>Formule :C10H8ClNDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :177.63 g/mol



