CAS 19674-60-3

3,6-diméthyl-1h-pyrimidine-2,4-dione

Description :

3,6-diméthyl-1h-pyrimidine-2,4-dione, avec le numéro CAS 19674-60-3, est un composé organique appartenant à la famille des pyrimidines, caractérisé par un cycle aromatique à six membres contenant deux atomes d'azote aux positions 1 et 3. Ce composé présente deux groupes méthyle attachés aux positions 3 et 6, contribuant à sa diversité structurelle et à sa réactivité potentielle. La présence de deux groupes carbonyles aux positions 2 et 4 lui confère la classification de dione, qui est significative pour son comportement chimique, en particulier dans la formation de liaisons hydrogène et la participation à diverses réactions chimiques. Il est généralement un solide cristallin et peut présenter une solubilité dans des solvants polaires en raison de ses groupes fonctionnels. Le composé est d'un intérêt en chimie médicinale et en synthèse organique, car les dérivés de la pyrimidine se trouvent souvent dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Ses propriétés, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la réactivité, peuvent varier en fonction des conditions environnementales et de la présence d'autres groupes fonctionnels dans un contexte de réaction donné.

Formule : C₆H₈N₂O₂

InChI : InChI=1/C6H8N2O2/c1-4-3-5(9)8(2)6(10)7-4/h3H,1-2H3,(H,7,10)

SMILES : Cc1cc(=O)n(C)c(n1)O

Synonymes :

• 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 3,6-dimethyl-
• 3,6-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

3,6-Dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

CAS : 19674-60-3

Formule : C₆H₈N₂O₂

Masse moléculaire : 140.1399

Ref: IN-DA007R3T

3,6-Dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione

CAS : 19674-60-3

Formule : C₆H₈N₂O₂

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 140.142

Ref: 10-F015805

3,6-Dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

CAS : 19674-60-3

3,6-Dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione is a chemical compound that has been found to be active against influenza virus. It is an acidic compound that binds to positively charged amino acids on the viral envelope and inhibits viral fusion with host cells. The linker group in 3,6-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione is the same as that of dimethylsulfate, which is a chemical compound used for the synthesis of other compounds. X-ray diffraction data for this compound have been obtained at high resolution and show it to be a chloride salt. The chloride ion may be important in the antiviral activity of 3,6-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione because it can react with radicals formed during influenza replication. This compound also has antiradical activities against Coxsackievirus B3 (

Formule : C₆H₈N₂O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 140.14 g/mol

Ref: 3D-FD130769