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CAS 19685-10-0

:

9-Méthoxycamptothécine

Description :
9-Méthoxycamptothécine est un dérivé synthétique de la camptothécine, un composé initialement isolé de l'écorce de l'arbre chinois Camptotheca acuminata. Cette substance se caractérise par sa structure unique, qui comprend un anneau de lactone crucial pour son activité biologique. Elle présente de puissantes propriétés antitumorales, principalement par son mécanisme d'action en tant qu'inhibiteur de la topoisomérase I, perturbant la réplication et la transcription de l'ADN dans les cellules cancéreuses. Le groupe méthoxy en position 9 améliore sa solubilité et sa biodisponibilité par rapport à son composé parent. 9-Méthoxycamptothécine a été étudié pour son efficacité contre divers types de cancer, y compris les cancers colorectal et pulmonaire. Sa pharmacocinétique, y compris l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion, est essentielle pour déterminer son potentiel thérapeutique et son profil de sécurité. De plus, des recherches en cours visent à optimiser sa formulation et ses méthodes de délivrance pour améliorer son application clinique tout en minimisant les effets secondaires. Dans l'ensemble, 9-Méthoxycamptothécine représente un axe de recherche significatif dans la recherche sur la chimiothérapie du cancer en raison de son activité antitumorale prometteuse.
Formule :C21H18N2O5
InChI :InChI=1/C21H18N2O5/c1-3-21(26)15-8-17-18-12(6-11-7-13(27-2)4-5-16(11)22-18)9-23(17)19(24)14(15)10-28-20(21)25/h4-8,26H,3,9-10H2,1-2H3
SMILES :CCC1(c2cc3c4c(cc5cc(ccc5n4)OC)Cn3c(=O)c2COC1=O)O
Synonymes :
  • Methoxycamptothecin, 9-
  • 10-Methoxycamptothecin
  • Camptothecin, methoxy-
  • Methoxycamptothecin
  • Nsc 111533
  • Camptothecine, 10-methoxy-
  • 4-ethyl-4-hydroxy-9-methoxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
Trier par
Degré de pureté (%)
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4 produits concernés.