CAS 19689-97-5

hydroxycarbamate de tert-butyle et de méthyle

Description :

hydroxycarbamate de tert-butyle et de méthyle, avec le numéro CAS 19689-97-5, est un composé organique qui appartient à la classe des carbamates. Il se caractérise par la présence d'un groupe tert-butyle, qui contribue à son encombrement stérique et à ses propriétés hydrophobes. Le composé présente un groupe hydroxyle et un groupe méthyle attachés au groupe fonctionnel carbamate, ce qui améliore sa réactivité et sa solubilité dans divers solvants. hydroxycarbamate de tert-butyle et de méthyle est souvent utilisé dans la synthèse organique et comme groupe protecteur dans la préparation d'amines et d'autres groupes fonctionnels en raison de sa stabilité et de sa facilité d'élimination dans des conditions douces. Sa structure permet des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques, où il peut servir d'intermédiaire ou de bloc de construction dans la synthèse de molécules plus complexes. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que les précautions appropriées soient prises.

Formule : C₆H₁₃NO₃

InChI : InChI=1/C6H13NO3/c1-6(2,3)10-5(8)7(4)9/h9H,1-4H3

SMILES : CC(C)(C)OC(=O)N(C)O

Carbamic acid, N-hydroxy-N-methyl-,1,1-dimethylethyl ester

CAS : 19689-97-5

Formule : C₆H₁₃NO₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 147.1723

Ref: IN-DA01G6AW

tert-Butyl hydroxy(methyl)carbamate

CAS : 19689-97-5

tert-Butyl hydroxy(methyl)carbamate

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 147.17g/mol

Ref: 54-OR80600

tert-Butyl hydroxy(methyl)carbamate

CAS : 19689-97-5

Formule : C₆H₁₃NO₃

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 147.174

Ref: 10-F544351

tert-Butyl hydroxy(methyl)carbamate

CAS : 19689-97-5

Tert-Butyl hydroxy(methyl)carbamate is a linker that has been used in the synthesis of a number of pharmaceuticals including the anti-inflammatory drug celecoxib. It is an intermediate in the synthesis of several drugs, such as erythromycin, cefuroxime, and amoxicillin. Tert-Butyl hydroxy(methyl)carbamate can be activated to form reactive carbonyl groups by treatment with reagents like diazoethane or oxalyl chloride. These carbonyl groups can then react with nucleophiles like hydroxide ion to produce tert-butyl hydroxy(methyl)carbamate derivatives. Tert-Butyl hydroxy(methyl)carbamate reacts with bacterial cells by binding to purine bases on the ribosome. This binding prevents protein synthesis and cell division, leading to cell death.

Formule : C₆H₁₃NO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 147.17 g/mol

Ref: 3D-UAA68997