CAS 19690-23-4
:2-Amino-6-iodopurine
Description :
2-Amino-6-iodopurine est un dérivé de purine caractérisé par la présence d'un groupe amino en position 2 et d'un atome d'iode en position 6 de l'anneau de purine. Ce composé est typiquement un solide cristallin blanc à blanc cassé, et il est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools, ce qui facilite son utilisation dans diverses applications biochimiques. La présence du groupe amino contribue à sa basicité, tandis que l'atome d'iode peut augmenter sa réactivité et son potentiel pour des réactions de substitution. 2-Amino-6-iodopurine est souvent utilisé dans la recherche sur les acides nucléiques et comme élément de base dans la synthèse d'analogues de nucléosides, qui peuvent avoir des implications dans les thérapies antivirales et anticancéreuses. Sa structure moléculaire lui permet de participer à des liaisons hydrogène, ce qui le rend pertinent dans les études sur les interactions moléculaires et les mécanismes enzymatiques. Comme pour de nombreuses substances chimiques, une manipulation appropriée et des précautions de sécurité sont essentielles en raison de son activité biologique potentielle et de sa réactivité.
Formule :C5H4IN5
InChI :InChI=1/C5H4IN5/c6-3-2-4(9-1-8-2)11-5(7)10-3/h1H,(H3,7,8,9,10,11)
SMILES :c1nc2c(I)[nH]c(=N)[nH]c2n1
Synonymes :- 2-Amino-6-iodo-7H-purine
- 2-Amino-6-Iodo
- 6-Iodo-7H-Purin-2-Amine
- 9H-Purin-2-amine, 6-iodo-
- 6-Iodoguanine
- 6-iodo-5H-purin-2-amine
- 2-Amino-6-iodo purine
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6 produits concernés.
2-Amino-6-iodopurine
CAS :Formule :C5H4IN5Degré de pureté :>98.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Orange to Green powder to crystallineMasse moléculaire :261.036-Iodo-9H-purin-2-amine
CAS :Formule :C5H4IN5Degré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :261.02322-Amino-6-iodo-7H-purine
CAS :2-Amino-6-iodo-7H-purineDegré de pureté :99%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :261.02g/mol2-Amino-6-iodopurine
CAS :<p>2-Amino-6-iodopurine is an analog of the purine nucleoside guanine, which has been used to synthesize a variety of boronic acids. The most common use for 2-amino-6-iodopurine is in the synthesis of benzylboronic acid, which can be used as an organometallic reagent in organic synthesis. This compound also has dehydrogenase activity and has been shown to catalyze the conversion of benzoic acid to benzaldehyde, mediated by NADH. 2-Amino-6-iodopurine is found in the biosynthesis of ribonucleotides and deoxyribonucleotides, where it reacts with chloride ions and phosphate groups to form adenylate and xanthosine monophosphates.</p>Formule :C5H4IN5Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :261.02 g/mol2-Amino-6-iodopurine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 2-Amino-6-iodopurine is used as a reagent in the synthesis of Lobucavir (L469360) which is an antiviral agent.<br>References Singh, J., et al.: Org. Process Res. Dev., 2, 393 (1998);<br></p>Formule :C5H4IN5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :261.02





