
CAS 197142-34-0
:acide (1R,3S,5R)-2-[(2-méthylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylique
Description :
La substance chimique connue sous le nom de "acide (1R,3S,5R)-2-[(2-méthylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylique," avec le numéro CAS 197142-34-0, est un composé bicyclique présentant un atome d'azote dans sa structure, caractéristique des composés azabicycliques. Cette substance présente une stéréochimie complexe, indiquée par sa configuration spécifique à plusieurs centres chiraux, ce qui peut influencer de manière significative son activité biologique et ses interactions. La présence d'un groupe fonctionnel acide carboxylique suggère une acidité et une réactivité potentielles, tandis que le groupe ester (provenant du groupe isobutoxycarbonyle) peut conférer une lipophilie, affectant la solubilité et la perméabilité. De tels composés suscitent souvent l'intérêt en chimie médicinale en raison de leur potentiel en tant qu'agents pharmacologiques. Le cadre bicyclique peut contribuer à la rigidité conformationnelle, ce qui est avantageux dans la conception de médicaments pour optimiser la liaison aux récepteurs. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques et les groupes fonctionnels de ce composé en font un candidat pour des investigations supplémentaires dans diverses applications chimiques et biologiques.
Formule :C11H17NO4
Synonymes :- (1R,3S,5R)-2-tert-butoxycarbonyl-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid
- (1R,3S,5R)-2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-2,3-dicarboxylic acid 2-tert-butyl ester
- (4R,5R)-metano-N-Boc-L-proline
- N-Boc-L-trans-4,5-methanoproline
Trier par
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7 produits concernés.
2-Azabicyclo[3.1.0]hexane-2,3-dicarboxylic acid, 2-(1,1-dimethylethyl) ester, (1R,3S,5R)-
CAS :Formule :C11H17NO4Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :227.2570(1R,3S,5R)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid
CAS :(1R,3S,5R)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acidDegré de pureté :97%Masse moléculaire :227.26g/mol(1R,3S,5R)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid
CAS :Formule :C11H17NO4Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :227.26(1R,3S,5R)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic Acid
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 1R,3S,5R)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic Acid acts as a reagent in the preparation of fused bicycles end-capped with peptide derivatives as HCV inhibitors. Synthesis of (tert-butoxycarbonyl)azabicyclohexanecarboxylic acid via stereoselective cyclopropanation of pyrroline<br>References Wang, G., et al.: Tetrahedron Lett., 54, 6722 (2013); Belema, M., et al.: From U.S. Pat. Appl. Publ. (2012), US 20120195857 A1 20120802<br></p>Formule :C11H17NO4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :227.26(1R,3S,5R)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic Acid
CAS :<p>(1R,3S,5R)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic Acid is a stereoselective and scalable synthesis of (1R,3S,5R)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid that can be synthesized in a two step sequence with high yield and high stereoselectivity. The cyclopropanation of the carboxylate group with allyl bromide provides the desired product in good yield and high selectivity (>90% ee).</p>Formule :C11H17NO4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :227.26 g/mol






