CAS 19721-56-3
:picromycine
Description :
picromycine est un antibiotique macrolide produit par la fermentation de certaines souches de bactéries du genre Streptomyces. Il se caractérise par sa structure moléculaire complexe, qui comprend un grand anneau lactone et plusieurs groupes fonctionnels qui contribuent à son activité biologique. picromycine présente des propriétés antibactériennes, en particulier contre les bactéries Gram-positives, et est connu pour sa capacité à inhiber la synthèse des protéines en se liant à la sous-unité ribosomique 50S. Ce mécanisme d'action le rend efficace dans le traitement de diverses infections bactériennes. Le composé est généralement administré dans un cadre clinique, bien que son utilisation puisse être limitée en raison du développement de résistance aux antibiotiques. En termes de propriétés physiques, picromycine est généralement un solide blanc à blanc cassé, et il est soluble dans des solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau. Sa stabilité et son efficacité peuvent être influencées par des facteurs tels que le pH et la température, qui sont des considérations importantes tant dans les applications de laboratoire que cliniques. Dans l'ensemble, picromycine représente une classe significative d'antibiotiques avec un mode d'action unique et des applications thérapeutiques potentielles.
Formule :C28H47NO8
InChI :InChI=1S/C28H47NO8/c1-10-22-28(7,34)12-11-21(30)15(2)13-16(3)25(18(5)23(31)19(6)26(33)36-22)37-27-24(32)20(29(8)9)14-17(4)35-27/h11-12,15-20,22,24-25,27,32,34H,10,13-14H2,1-9H3/b12-11+/t15-,16+,17-,18+,19-,20+,22-,24-,25+,27+,28+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=UZQBOFAUUTZOQE-VSLWXVDYSA-N
SMILES :O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)[C@@H](C)C(=O)O[C@H](CC)[C@@](C)(O)\C=C\C(=O)[C@H](C)C[C@@H]1C)[C@H]2[C@H](O)[C@@H](N(C)C)C[C@@H](C)O2
Synonymes :- (11Z)-14-ethyl-13-hydroxy-3,5,7,9,13-pentamethyl-2,4,10-trioxooxacyclotetradec-11-en-6-yl 3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)hexopyranoside
- (3R,5R,6S,7S,9R,11E,13S,14R)-14-Ethyl-13-hydroxy-3,5,7,9,13-pentamethyl-6-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-xylo-hexopyranosyl]oxy]oxacyclotetradec-11-ene-2,4,10-trione
- (3R,5R,6S,7S,9R,11E,13S,14R)-14-ethyl-13-hydroxy-3,5,7,9,13-pentamethyl-2,4,10-trioxooxacyclotetradec-11-en-6-yl 3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-beta-D-xylo-hexopyranoside
- Albomycetin
- Amaromycin
- Antibiotic B 62169A
- Oxacyclotetradec-11-ene-2,4,10-trione, 14-ethyl-13-hydroxy-3,5,7,9,13-pentamethyl-6-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-xylo-hexopyranosyl]oxy]-, (3R,5R,6S,7S,9R,11E,13S,14R)-
- Oxacyclotetradecane, picromycin deriv.
- Pikromycin
- [3R-(3R*,5R*,6S*,7S*,9R*,11E,13S*,14R*)]-14-Ethyl-13-hydroxy-3,5,7,9,13-pentamethyl-6-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-xylo-hexopyranosyl]oxy]oxacyclotetradec-11-ene-2,4,10-trione
- Oxacyclotetradec-11-ene-2,4,10-trione, 14-ethyl-13-hydroxy-3,5,7,9,13-pentamethyl-6-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-, (3R,5R,6S,7S,9R,11E,13S,14R)-
- (3R,5R,6S,7S,9R,11E,13S,14R)-14-Ethyl-13-hydroxy-3,5,7,9,13-pentamethyl-6-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]oxacyclotetradec-11-ene-2,4,10-trione
- Picromycin
- Voir plus de synonymes
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3 produits concernés.
Picromycin
CAS :Picromycin is a macrolide antibiotic and PREP inhibitor effective against gram-positive bacteria, including mycobacteria.Formule :C28H47NO8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.67Pikromycin
CAS :Formule :C28H47NO8Degré de pureté :(HPLC) ≥ 95.0%Couleur et forme :White crystalline solidMasse moléculaire :525.7Pikromycin
CAS :<p>Pikromycin is an antibiotic, which is derived from the bacterium *Streptomyces venezuelae*. It functions by specifically binding to the 50S ribosomal subunit, thereby inhibiting bacterial protein synthesis. This action effectively blocks peptide chain elongation, leading to the cessation of bacterial growth and proliferation. Pikromycin serves as an important model compound in antibiotic research, particularly in the study of macrolides and polyketides, due to its unique structure and biosynthetic pathway.</p>Formule :C28H47NO8Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :525.7 g/mol


