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CAS 197632-77-2

:

N-Fmoc-N-Méthyl-O-tert-butyl-L-sérine

Description :
N-Fmoc-N-Méthyl-O-tert-butyl-L-sérine est un dérivé d'acide aminé protégé couramment utilisé dans la synthèse peptidique et la chimie médicinale. Il présente un groupe protecteur phénylméthoxycarbonyle (Fmoc), qui est largement utilisé pour la protection sélective du groupe amino dans les acides aminés. La présence du groupe N-méthyle améliore sa lipophilie et peut influencer les propriétés stériques de la molécule. Le groupe O-tert-butyle sert à protéger le groupe hydroxyle du résidu de sérine, offrant une stabilité pendant les procédures de synthèse. Ce composé est typiquement blanc à blanc cassé en apparence et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et le diméthylsulfoxyde, mais moins soluble dans l'eau. Sa structure permet l'introduction de sérine dans les peptides tout en maintenant l'intégrité des groupes fonctionnels, ce qui le rend précieux dans le développement de composés biologiquement actifs. De plus, la stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par les conditions dans lesquelles il est manipulé, y compris la température et le pH.
Formule :C23H27NO5
InChI :InChI=1/C23H27NO5/c1-23(2,3)29-14-20(21(25)26)24(4)22(27)28-13-19-17-11-7-5-9-15(17)16-10-6-8-12-18(16)19/h5-12,19-20H,13-14H2,1-4H3,(H,25,26)/t20-/m0/s1
SMILES :CC(C)(C)OC[C@@H](C(=O)O)N(C)C(=O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12
Synonymes :
  • N-Alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-N-Alpha-Methyl-O-T-Butyl-L-Serine
  • N-Alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-N-Alpha-Methyl-O-Tert-Butyl-L-Serine
  • N-Alpha-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-N-Alpha-Methyl-O-T-Butyl-L-Serine
  • Fmoc-N-Alpha-Methyl-O-T-Butyl-L-Serine
  • Fmoc-Meser(Tbu)-Oh
  • Fmoc-N-Methyl-O-T-Butyl-L-Serine
  • Fmoc-N-Me-Serine(Tbu)-Oh
  • Fmoc-N-Me-Ser(Tbu)-Oh
  • O-tert-butyl-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methyl-L-serine
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