CAS 19771-63-2
:Procystéine
Description :
Procystéine, avec le numéro CAS 19771-63-2, est un dérivé synthétique d'acides aminés de cystéine. Il se caractérise par la présence d'un groupe thiol (-SH), qui est crucial pour ses propriétés biochimiques, en particulier dans les réactions redox et la stabilisation de la structure des protéines. Procystéine est connu pour ses potentielles propriétés antioxydantes, car il peut aider à la neutralisation des radicaux libres. Ce composé est souvent étudié pour son rôle dans les processus cellulaires, y compris la synthèse des protéines et les voies de détoxification. De plus, Procystéine peut avoir des implications dans des applications thérapeutiques, en particulier dans des conditions liées au stress oxydatif. Sa solubilité dans l'eau et sa capacité à former des liaisons disulfure renforcent encore sa pertinence biologique. Comme de nombreux acides aminés, Procystéine peut participer à diverses voies métaboliques, ce qui en fait un sujet d'intérêt tant dans la recherche biochimique que dans le développement pharmaceutique. Cependant, les applications et les effets spécifiques peuvent varier, et la recherche en cours continue d'explorer son plein potentiel dans les contextes de santé et de maladie.
Formule :C4H5NO3S
InChI :InChI=1S/C4H5NO3S/c6-3(7)2-1-9-4(8)5-2/h2H,1H2,(H,5,8)(H,6,7)/t2-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=BMLMGCPTLHPWPY-REOHCLBHSA-N
SMILES :C(O)(=O)[C@H]1NC(=O)SC1
Synonymes :- (-)-2-Oxo-4-thiazolidinecarboxylic acid
- (4R)-2-Oxo-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
- (4R)-2-Oxo-4-thiazolidinecarboxylic acid
- (4R)-2-Oxothiazolidine-4-carboxylic acid
- (R)-(-)-2-Oxothiazolidine-4-carboxylic acid
- 2-Oxo-<span class="text-smallcaps">L</span>-thiazolidine-4-carboxylic acid
- 4-Thiazolidinecarboxylic acid, 2-oxo-, (4R)-
- 4-Thiazolidinecarboxylic acid, 2-oxo-, (R)-
- 4-Thiazolidinecarboxylic acid, 2-oxo-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- <span class="text-smallcaps">L</span>-2-Oxo-4-thiazolidinecarboxylic acid
- L-(-)-2-Oxo-4-thiazolidinecarboxylic Acid
- L-2-Thiazolidinone-4-carboxylic acid
- R-2-Oxo-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
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10 produits concernés.
L-2-Thiazolidinone-4-carboxylic Acid
CAS :Formule :C4H5NO3SDegré de pureté :>97.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :147.15(R)-(-)-2-Oxothiazolidine-4-carboxylic acid
CAS :<p>Reagent for hepatic glutathione studies</p>Formule :C4H5NO3SCouleur et forme :White, Crystals or crystalline powderMasse moléculaire :147.154-Thiazolidinecarboxylic acid, 2-oxo-, (4R)-
CAS :Formule :C4H5NO3SDegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :147.1524Oxothiazolidinecarboxylic acid
CAS :Oxothiazolidinecarboxylic acidDegré de pureté :≥95%Masse moléculaire :147.15g/mol(R)-2-Oxothiazolidine-4-Carboxylic Acid
CAS :(R)-2-Oxothiazolidine-4-Carboxylic AcidDegré de pureté :98%Masse moléculaire :147.15g/molOxothiazolidinecarboxylic acid
CAS :Oxothiazolidinecarboxylic acid (Procysteine) is a precursor to glutathione (GSH) which is an important antioxidant in plants, animals, and fungi.Formule :C4H5NO3SDegré de pureté :98.33% - 98.8%Couleur et forme :White To Off-White PowderMasse moléculaire :147.15(4R)-2-oxo-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
CAS :Formule :C4H5NO3SDegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :147.15(R)-(-)-2-Oxothiazolidine-4-carboxylic-13C3 Acid
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Isotope labelled (R)-(-)-2-Oxothiazolidine-4-carboxylic Acid (O870505), a precursor to glutathione (GSH) which is an important antioxidant in plants, animals and fungi.<br>References Meister, A., et al,: J. Am. Coll. Nutr., 5, 137 (1986);<br></p>Formule :C3CH5NO3SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :150.13(R)-(-)-2-Oxothiazolidine-4-carboxylic Acid
CAS :Produit contrôléFormule :C4H5NO3SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :147.15L-2-Oxothiazolidine-4-carboxylic acid
CAS :<p>A strong antioxidant and a cysteine prodrug. OTC, a 5-oxoproline analog, is metabolized by 5-oxoprolinase and converted to cysteine, the rate-limiting amino acid for glutathione synthesis. It may therefore be useful in restoring depleted glutathione stores in HIV-1-infected persons, which may in turn inhibit the progression of HIV disease. OTC may be inserted in place of Pyr. The chemical behaviour of OTC was studied by MacLaren. OTC was employed in the total synthesis of Latrunculin A.</p>Formule :C4H5NO3SDegré de pureté :> 99%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :147.16







