CAS 197794-83-5

TFLLR-NH2

Description :

TFLLR-NH2, avec le numéro CAS 197794-83-5, est un composé chimique caractérisé par sa structure moléculaire spécifique, qui comprend un groupe amine terminal (-NH2) attaché à une chaîne de carbone fluorée. Ce composé est susceptible d'exhiber des propriétés typiques des amines, telles que la basicité et la capacité à former des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa solubilité dans des solvants polaires. La présence d'atomes de fluor dans sa structure peut conférer des caractéristiques uniques, telles qu'une lipophilie accrue et une réactivité modifiée par rapport aux analogues non fluorés. De plus, les composés fluorés présentent souvent une stabilité thermique et chimique améliorée. Les applications spécifiques et le comportement de TFLLR-NH2 dépendraient de ses interactions moléculaires, ce qui pourrait le rendre potentiellement utile dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques, les agrochimiques ou la science des matériaux. Cependant, des études détaillées seraient nécessaires pour comprendre pleinement sa réactivité, sa stabilité et ses applications potentielles dans différents contextes chimiques.

Formule : C₃₁H₅₃N₉O₆

Synonymes :

• H-Thr-Phe-Leu-Leu-Arg-Nh2
• Thr-Phe-Leu-Leu-Arg-Nh2
• Thrombin Receptor (Par-1), Hybride Human-Xenope
• Tfllr-Amide
• (Thr1)-TRAP-5 amide

(Thr¹)-PAR-1 (1-5) amide (human)

CAS : 197794-83-5

TFLLR-amide, a selective agonist of PAR-1.

Formule : C₃₁H₅₃N₉O₆

Degré de pureté : 98.4%

Couleur et forme : White Lyophilisate

Masse moléculaire : 647.82

Ref: 01-4033683

TFLLR-NH2

CAS : 197794-83-5

Formule : C₃₁H₅₃N₉O₆

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 647.8092

Ref: IN-DA00APUG

H-Thr-Phe-Leu-Leu-Arg-NH2

CAS : 197794-83-5

H-Thr-Phe-Leu-Leu-Arg-NH2 is a peptide that has been shown to reduce the severity of lung inflammation and injury in rats with pulmonary hypertension. It also prevents the release of proinflammatory cytokines such as tumor necrosis factor alpha (TNFα) and interleukin 6 (IL6). This peptide also induces an antibody response against collagen gel, which is used to treat fibrotic diseases and wounds. The peptide binds to the soybean trypsin inhibitor, preventing it from inhibiting protease enzymes, thereby allowing for protein synthesis. H-Thr-Phe-Leu-Leu-Arg-NH2 has been shown to have antiapoptotic effects by restoring mitochondrial membrane potential in cancer cells. This peptide can be used as a therapeutic agent for various diseases including primary pulmonary hypertension, cancer tissues, and mitochondrial disorders.

Formule : C₃₁H₅₃N₉O₆

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 647.81 g/mol

Ref: 3D-FT109632

H-Thr-Phe-Leu-Leu-Arg-NH2

CAS : 197794-83-5

The endothelium is a layer of cells that lines the inner surface of blood vessels and lymphatic vessels, forming a barrier between circulating blood or lymph and the rest of the body. It is involved in maintaining vascular homeostasis as well as in inflammation. The endothelium regulates vascular tone and blood pressure through release of nitric oxide (NO) and other substances, such as prostacyclin, vasoactive peptides, endothelin-1, tumor necrosis factor-α, interleukin-1β, and thromboxane A2. Endothelial cells are activated by various means such as increased intracellular Ca2+ concentration or basic fibroblast growth factor (bFGF). This activation can be inhibited by receptor antagonists such as neurokinin-1 receptor antagonists.

Formule : C₃₁H₅₃N₉O₆

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 647.81 g/mol

Ref: 3D-PAR-3665-PI

PAR-1 agonist/ TRAP6

CAS : 197794-83-5

Protease activated receptors (PARs) are a distinctive four-member family of seven transmembrane G protein-coupled receptors (GPCRs) widely expressed in inflammatory cells. PARs are cleaved by certain serine proteases to expose a tethered ligand domain, this ligand domain then binds to and activates the receptors to initiate multiple signalling cascades. These PAR-activating proteases therefore represent PAR agonists. This PAR-1 agonist peptide represents the sequence of the 'tethered ligand' and is therefore capable of activating the receptor independently of N-terminal proteolysis. TFLLR-NH2 is more selective to PAR-1 than the PAR-1 agonist SFLLRN-NH2.Activation of PAR-1 induces platelet aggregation and IL-6 release from monocytes and T cells, as well as several other cellular pathways including those involved in allergic inflammation, neurogenic inflammation and the potentiation of NMDA receptor activity in the hippocampus.

Formule : C₃₁H₅₃N₉O₆

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 647.8 g/mol

Ref: 3D-CRB1000217