CAS 19806-17-8
:Acide 1,3-phénylène diacétique
Description :
Acide 1,3-phénylène diacétique, avec le numéro CAS 19806-17-8, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui présente deux groupes d'acide carboxylique (-COOH) attachés à un anneau de phénylène. Ce composé est typiquement un solide cristallin blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools, en raison de la présence des groupes fonctionnels d'acide carboxylique. Il présente des propriétés typiques des acides dicarboxyliques, y compris la capacité de former des esters et des amides par des réactions avec des alcools et des amines, respectivement. Le composé suscite de l'intérêt dans divers domaines, y compris la synthèse organique et la science des matériaux, en raison de ses applications potentielles dans le développement de polymères et de produits pharmaceutiques. De plus, ses caractéristiques structurelles peuvent contribuer à sa réactivité et à ses interactions dans les systèmes biologiques. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux acides organiques, il doit être manipulé avec précaution pour éviter les irritations de la peau et des yeux.
Formule :C10H10O4
InChI :InChI=1/C10H10O4/c11-9(12)5-7-2-1-3-8(4-7)6-10(13)14/h1-4H,5-6H2,(H,11,12)(H,13,14)/p-2
Code InChI :InChIKey=GDYYIJNDPMFMTB-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C(O)=O)C1=CC(CC(O)=O)=CC=C1
Synonymes :- (3-Carboxymethylphenyl)acetic acid
- 1,3-Benzenediacetic acid
- 1,3-Bis-(carboxymethyl)-benzene
- 2,2'-Benzene-1,2-Diyldiacetic Acid
- 2,2'-Benzene-1,3-Diyldiacetate
- 2,2'-Benzene-1,3-Diyldiacetic Acid
- 2,2′-(1,3-Phenylene)diacetic acid
- 2-[3-(Carboxymethyl)phenyl]acetic acid
- Benzene-1,3-diacetic acid
- NSC 75867
- m-Benzenediacetic acid
- m-Phenylendiacetic acid
- m-Phenylenediacetic acid
- 1,3-Phenylenediacetic acid
- RARECHEM AL BO 0129
- 2,2’-(m-phenylene)di-aceticaci
- 1,3-Phenylenebisacetic acid
- m-Phenylendiacetic acid, 97+%
- 2,2'-(m-phenylene)di-acetic acid
- 1,3-Benzenebis(acetic acid)
- Voir plus de synonymes
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7 produits concernés.
1,3-Phenylenediacetic Acid
CAS :Formule :C10H10O4Degré de pureté :>98.0%(GC)(T)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :194.191,3-Phenylenediacetic acid, 97%
CAS :<p>In order to establish defined biomacromolecular systems for mineralised tissue applications, type I collagen was functionalised with 1,3-phenylenediacetic acid (Ph) and investigated at the molecular, macroscopic and functional levels. The solvothermal reactions of 1,2-bis(imidazol-1?-yl)ethane (bime</p>Formule :C10H10O4Degré de pureté :97%Couleur et forme :Crystals and/or powder, White to creamMasse moléculaire :194.191,3-Benzenediacetic acid
CAS :Formule :C10H10O4Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :194.18401,3-Phenylenediacetic acid
CAS :<p>1,3-Phenylenediacetic acid</p>Degré de pureté :95%Masse moléculaire :194.18g/molm-Phenylenediacetic acid
CAS :m-Phenylenediacetic acid is a bioactive chemical.Formule :C10H10O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :White To Light Yellow Fine Crystalline PowderMasse moléculaire :194.191,3-Phenylenediacetic acid
CAS :<p>1,3-Phenylenediacetic acid is a molecule that contains an aromatic ring and two carboxylate groups. It has been shown to react with collagen and water molecules by forming hydrogen bonds. 1,3-Phenylenediacetic acid also reacts with the hydroxyl group in the cell culture media to form a crosslink between two molecules. This reaction was found to be responsible for the observed increase in stiffness of collagen gels. The vibrational and macroscopic analysis of 1,3-phenylenediacetic acid has also revealed that it adopts a tetranuclear structure at room temperature.</p>Formule :C10H10O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :194.18 g/mol2,2′-(1,3-Phenylene)diacetic acid
CAS :Formule :C10H10O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :194.186






