CAS 19813-90-2
:biphényle-4-thiol
Description :
biphényle-4-thiol, également connu sous le nom de 4-biphénylthiol, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel thiol (-SH) attaché à l'un des anneaux phényliques dans une structure de biphényl. Sa formule moléculaire est C12H10S, indiquant qu'il est composé de douze atomes de carbone, dix atomes d'hydrogène et un atome de soufre. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide incolore à jaune pâle, selon la température et la pureté. biphényle-4-thiol est connu pour ses propriétés aromatiques, qui contribuent à sa stabilité et à sa réactivité. Il est souvent utilisé dans la synthèse organique et comme élément de base dans la production de divers composés chimiques, y compris des produits pharmaceutiques et des agrochimiques. De plus, il peut servir de ligand en chimie de coordination et a des applications en science des matériaux en raison de son potentiel à former des monocouches auto-assemblées. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, car les thiols peuvent être malodorants et peuvent présenter des risques pour la santé en cas d'exposition.
Formule :C12H10S
InChI :InChI=1/C12H10S/c13-12-8-6-11(7-9-12)10-4-2-1-3-5-10/h1-9,13H
SMILES :c1ccc(cc1)c1ccc(cc1)S
Synonymes :- [1,1'-Biphenyl]-4-thiol
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4 produits concernés.
[1,1'-Biphenyl]-4-thiol
CAS :Formule :C12H10SDegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :186.2728[1,1'-Biphenyl]-4-thiol
CAS :[1,1'-Biphenyl]-4-thiolDegré de pureté :95%Masse moléculaire :186.28g/mol4-Phenylthiophenol
CAS :Formule :C12H10SDegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :186.27Biphenyl-4-thiol
CAS :<p>Biphenyl-4-thiol is a biphenyl derivative that is used in the treatment of fatty acid oxidation disorders. It is a lipophilic molecule that accumulates in red blood cells and can be detected by surface-enhanced Raman spectroscopy. Biphenyl-4-thiol has been shown to interact with the lipid bilayer, which may be due to its ability to form monolayers on the surface of red blood cells. The dipole moment of biphenyl-4-thiol causes an accumulation of electrons on one side of the molecule, which leads to electrochemical impedance changes upon exposure to electromagnetic radiation. X-ray absorption studies have shown that biphenyl-4-thiol has good chemical stability, which may be due to its aromaticity.</p>Formule :C12H10SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :186.27 g/mol



