CAS 19817-95-9
:1-O-(Indol-3'-ylacétyl)-β-D-glucopyranose
Description :
1-O-(Indol-3'-ylacétyl)-β-D-glucopyranose est un composé glycosylé qui présente une partie β-D-glucopyranose liée à un dérivé d'indole par un groupe acétyle. Ce composé se caractérise par son agencement structural unique, qui combine une unité de glucide avec un cycle d'indole, une caractéristique qui peut contribuer à son activité biologique. La présence de la partie indole suggère des interactions potentielles avec des systèmes biologiques, les dérivés d'indole étant connus pour leurs rôles dans divers processus biochimiques. La partie glucopyranose de la molécule fournit une hydrophilicité, ce qui peut influencer la solubilité et la biodisponibilité. Ce composé peut présenter des propriétés telles qu'une activité antioxydante, des effets anti-inflammatoires ou d'autres activités pharmacologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Ses interactions et effets spécifiques dépendraient du contexte de son utilisation, y compris la concentration, la formulation et l'environnement biologique. Comme beaucoup de glycosides, la stabilité et la réactivité de ce composé peuvent être influencées par des facteurs tels que le pH et la température.
Formule :C16H19NO7
InChI :InChI=1S/C16H19NO7/c18-7-11-13(20)14(21)15(22)16(23-11)24-12(19)5-8-6-17-10-4-2-1-3-9(8)10/h1-4,6,11,13-18,20-22H,5,7H2/t11-,13-,14+,15-,16+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=HHDMMUWDSFASNB-JZYAIQKZSA-N
SMILES :C(C(O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)=O)C=2C=3C(NC2)=CC=CC3
Synonymes :- 1-O-(1H-indol-3-ylacetyl)-beta-D-glucopyranose
- 1-O-(Indol-3′-ylacetyl)-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranose
- 1-O-Indol-3-ylacetyl-beta-D-glucose
- Glucopyranose, 1-indole-3-acetate, β-<span class="text-smallcaps">D</span>-
- Iaa-glucose
- Indole-3-acetic acid β-glucoside
- Indole-3-acetic acid, 1-ester with β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranose
- Indole-3-acetic acid, β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyl ester
- beta-D-Glucopyranose, 1-(1H-indole-3-acetate)
- β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranose, 1-(1H-indole-3-acetate)
- Indole-3-acetic acid, 1-ester with β-D-glucopyranose
- Indole-3-acetic acid, β-D-glucopyranosyl ester
- 1-O-(Indol-3′-ylacetyl)-β-D-glucopyranose
- Glucopyranose, 1-indole-3-acetate, β-D-
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4 produits concernés.
(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl 2-(1H-indol-3-yl)acetate
CAS :Formule :C16H19NO7Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :337.3246Indole-3-acetyl β-D-Glucopyranose
CAS :<p>Applications A metabolite of Indole-3-acetic acid in plants.<br>References Barratt, N., et al.: Physiol. Plant, 105, 207 (1999), Jackson, R., et al.: J. Biol. Chem., 276, 4350 (2001), Staswick, P., et al.: Plant Cell, 17, 616 (2005),<br></p>Formule :C16H19NO7Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :337.32Indole-3-acetyl β-D-glucopyranose
CAS :<p>Indole-3-acetyl b-D-glucopyranose is a synthetic substrate that is used in the enzyme catalysis of indole glucosyl transferase. This enzyme catalyzes the reaction between indole and D-glucose to form an acetylated glucose. The gene product for this enzyme has a low expression in tissues, but high expression in plants. The gene product for this enzyme has been shown to be involved in plant physiology, where it may play a role in population growth.</p>Formule :C16H19NO7Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :337.33 g/mol




