CAS 19828-20-7
:1-(6-aminopyridin-3-yl)éthanone
Description :
1-(6-aminopyridin-3-yl)éthanone, avec le numéro CAS 19828-20-7, est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de pyridine, qui est substituée par un groupe amino et un moiety d'éthanone. Ce composé présente un anneau aromatique à six membres contenant de l'azote, contribuant à sa basicité et à son potentiel de liaison hydrogène. La présence du groupe amino améliore sa réactivité, en faisant un candidat pour diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de couplage. Le groupe fonctionnel d'éthanone introduit un carbonyle, qui peut participer à d'autres transformations chimiques, telles que des réactions de condensation. Ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Ses propriétés de solubilité sont influencées par les groupes fonctionnels polaires, lui permettant de se dissoudre dans des solvants polaires. Dans l'ensemble, 1-(6-aminopyridin-3-yl)éthanone est un composé polyvalent avec des applications potentielles en pharmacie et en synthèse organique, grâce à ses caractéristiques structurelles uniques et à sa réactivité.
Formule :C7H8N2O
InChI :InChI=1/C7H8N2O/c1-5(10)6-2-3-7(8)9-4-6/h2-4H,1H3,(H2,8,9)
SMILES :CC(=O)c1ccc(=N)[nH]c1
Synonymes :- Ethanone, 1-(6-amino-3-pyridinyl)-
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Ethanone, 1-(6-amino-3-pyridinyl)-
CAS :Formule :C7H8N2ODegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :136.15122-Amino-5-Acetylpyridine
CAS :2-Amino-5-AcetylpyridineDegré de pureté :98%Masse moléculaire :136.15g/mol2-Amino-5-acetylpyridine
CAS :Formule :C7H8N2ODegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :136.1542-Amino-5-acetylpyridine
CAS :<p>2-Amino-5-acetylpyridine is a potent adenosine kinase inhibitor. It binds to the ATP site of the enzyme and inhibits the production of ATP, which is necessary for the normal functioning of cells. 2-Amino-5-acetylpyridine has been shown to be orally bioavailable in rat studies. In computational studies, it was found that analogues with a longer side chain may provide greater potency and oral bioavailability. Computational studies also revealed that 2-amino-5-acetylpyridine may have selectivity for adenosine over other substrates.</p>Formule :C7H8N2ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :136.15 g/mol



