CAS 19833-96-6
:Méthyl α-cyclopentyl-α-hydroxybenzèneacétate
Description :
Méthyl α-cyclopentyl-α-hydroxybenzèneacétate, identifié par son numéro CAS 19833-96-6, est un composé organique qui appartient à la classe des esters. Cette substance présente un groupe cyclopentyle et un moiety d'hydroxybenzène, qui contribuent à ses propriétés chimiques uniques. La présence du groupe fonctionnel ester indique qu'il peut subir une hydrolyse, le rendant réactif dans divers environnements chimiques. Typiquement, des composés comme celui-ci peuvent présenter une solubilité modérée à faible dans l'eau, tout en étant plus solubles dans des solvants organiques en raison de leurs caractéristiques hydrophobes. Le groupe hydroxy peut participer à des liaisons hydrogène, influençant ses propriétés physiques telles que les points d'ébullition et de fusion. De plus, le composé peut posséder une activité biologique, ce qui pourrait être d'intérêt dans des applications pharmaceutiques ou agrochimiques. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des utilisations potentielles en synthèse ou comme intermédiaire dans des réactions organiques. Cependant, des directives spécifiques de sécurité et de manipulation doivent être suivies, comme pour toutes les substances chimiques, afin d'assurer une utilisation sûre dans des environnements de laboratoire ou industriels.
Formule :C14H18O3
InChI :InChI=1S/C14H18O3/c1-17-13(15)14(16,12-9-5-6-10-12)11-7-3-2-4-8-11/h2-4,7-8,12,16H,5-6,9-10H2,1H3
Code InChI :InChIKey=FGMUSNHTKNGVQD-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C(OC)=O)(O)(C1CCCC1)C2=CC=CC=C2
Synonymes :- Benzeneacetic Acid, Alpha-Cyclopentyl-Alpha-Hydroxy-, Methyl Ester
- Benzeneacetic acid, α-cyclopentyl-α-hydroxy-, methyl ester
- Mandelic acid, α-cyclopentyl-, methyl ester
- Methyl (±)-cyclopentylmandelate
- Methyl cyclopentyl(hydroxy)phenylacetate
- Methyl α-cyclopentyl-α-hydroxybenzeneacetate
- Methyl α-cyclopentylmandelate
- Methyl-2-Cyclopentyl-2-Hydroxy-2-Phenylacetate
- Methylcyclopentyl(hydroxy)phenylacetat
- NSC 93811
- Methyl cyclopentylphenylglycolate
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9 produits concernés.
Glycopyrrolate Related Compound L (Methyl 2-cyclopentyl-2-hydroxy-2-phenylacetate)
CAS :Carboxylic acids w/ alcohol function but w/o other oxygen function and their derivatives, nesoiFormule :C14H18O3Couleur et forme :Translucent Light Yellow Liquid ViscousMasse moléculaire :234.12559Benzeneacetic acid, α-cyclopentyl-α-hydroxy-, methyl ester
CAS :Formule :C14H18O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :234.2909Methyl cyclopentylphenylglycolate
CAS :Methyl cyclopentylphenylglycolateDegré de pureté :98%Masse moléculaire :234.29g/molGlycopyrronium Bromide EP Impurity L (Glycopyrrolate USP Related Compound L)
CAS :Formule :C14H18O3Couleur et forme :Colorless LiquidMasse moléculaire :234.30Methyl α-Cyclopentylmandelate
CAS :Produit contrôléFormule :C14H18O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :234.29Methyl 2-cyclopentyl-2-hydroxyphenylacetate
CAS :Formule :C14H18O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :234.295Methyl cyclopentylphenylglycolate
CAS :<p>Methyl cyclopentylphenylglycolate is a synthetic drug that is used in the treatment of bladder disorders. It has been shown to be effective in treating overactive bladder, as well as neurogenic and idiopathic detrusor instability. Methyl cyclopentylphenylglycolate is an anticholinergic drug and works by blocking acetylcholine receptors in the bladder wall. It also decreases the amount of urine produced, which may be due to its ability to inhibit sodium ion channels. This chemical has been studied extensively for its potential use in the treatment of prostate cancer and Alzheimer's disease.</p>Formule :C14H18O3Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Clear Colourless To Yellow LiquidMasse moléculaire :234.29 g/mol









