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CAS 198474-90-7

:

BOC-L-3,4-difluorophénylalanine

Description :
BOC-L-3,4-difluorophénylalanine, identifié par son numéro CAS 198474-90-7, est un dérivé de l'acide aminé phénylalanine, modifié pour inclure deux atomes de fluor aux positions 3 et 4 de l'anneau phénylique. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse de peptides et la recherche en raison de ses propriétés structurelles uniques, qui peuvent influencer l'activité biologique et la stabilité des peptides. Le groupe protecteur BOC (tert-butyloxycarbonyle) est couramment utilisé pour protéger le groupe amino pendant la synthèse, permettant des réactions sélectives sur d'autres groupes fonctionnels. L'introduction d'atomes de fluor peut améliorer la lipophilie et la stabilité métabolique des peptides résultants, les rendant intéressants en chimie médicinale et en conception de médicaments. De plus, la présence de fluor peut affecter l'interaction du composé avec des cibles biologiques, pouvant entraîner des modifications de la pharmacocinétique et de la pharmacodynamie. Dans l'ensemble, BOC-L-3,4-difluorophénylalanine sert d'outil précieux dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques et dans l'étude de la structure et de la fonction des protéines.
Formule :C14H17F2NO4
InChI :InChI=1/C14H17F2NO4/c1-14(2,3)21-13(20)17-11(12(18)19)7-8-4-5-9(15)10(16)6-8/h4-6,11H,7H2,1-3H3,(H,17,20)(H,18,19)/t11-/m0/s1
SMILES :CC(C)(C)OC(=N[C@@H](Cc1ccc(c(c1)F)F)C(=O)O)O
Synonymes :
  • BOC-Phe(3,4-DiF)-OH
  • BOC-3,4-difluoro-L-phenylalanine
  • tert-Butoxycarbonyl-L-3,4-difluorophenylalanine
  • N-(tert-butoxycarbonyl)-3,4-difluoro-D-phenylalanine
  • N-(tert-butoxycarbonyl)-3,4-difluoro-L-phenylalanine
  • Boc-L-3,4-Difluorophe
Trier par
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5 produits concernés.