CAS 1985-37-1

1-phényl-2,3-naphtalènedicarboxylique anhydride

Description :

1-phényl-2,3-naphtalènedicarboxylique anhydride, avec le numéro CAS 1985-37-1, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel anhydride dérivé du naphtalène. Ce composé présente une structure de naphtalène avec deux groupes acides carboxyliques qui ont subi une déshydratation pour former un anhydride. Il apparaît généralement sous forme de substance solide, souvent cristalline, et est connu pour sa stabilité dans des conditions standard. La présence du groupe phényle renforce son caractère aromatique, contribuant à ses applications potentielles en synthèse organique et en science des matériaux. Ce composé peut participer à diverses réactions chimiques, y compris la substitution acyle nucléophile, ce qui le rend utile dans la synthèse de molécules organiques plus complexes. De plus, il peut présenter des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans les solvants organiques et une réactivité potentielle avec des nucléophiles, qui peuvent être exploitées en chimie des polymères et dans le développement de matériaux fonctionnels. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, comme c'est le cas pour de nombreux anhydrides, en raison de ses propriétés irritantes potentielles.

Formule : C₁₈H₁₀O₃

InChI : InChI=1/C18H10O3/c19-17-14-10-12-8-4-5-9-13(12)15(16(14)18(20)21-17)11-6-2-1-3-7-11/h1-10H

SMILES : c1ccc(cc1)c1c2ccccc2cc2c1C(=O)OC2=O

Synonymes :

• 4-Phenylnaphtho[2,3-C]Furan-1,3-Dione

1-Phenyl-2,3-naphthalenedicarboxylic anhydride

CAS : 1985-37-1

Formule : C₁₈H₁₀O₃

Masse moléculaire : 274.27

Ref: 7W-GT0362

1-Phenyl-2,3-naphthalenedicarboxylic anhydride

CAS : 1985-37-1

1-Phenyl-2,3-naphthalenedicarboxylic anhydride is a dicarboxylic acid with the formula (CHCO)O. It can be obtained by radical cyclization of the corresponding lactone, which yields xylene and a carbenes. The phenyl groups of this compound are cinnamyl for the cis isomer and benzoyl for the trans isomer. In addition to these two isomers, there are two more stereoisomers that can form from the elimination of water in acidic conditions: trichloroacetic acid and aluminium hydroxide. The cis and trans forms are catalytic with respect to each other and their reactions yield diastereomers with different substituents on the phenyl group. These compounds have been used as substrates for trichloroacetic acid catalyzed eliminations, giving aryl substituted acetic acids. The cis-dimer has also

Formule : C₁₈H₁₀O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 274.3 g/mol

Ref: 3D-BAA98537

Naphtho[2,3-c]furan-1,3-dione, 4-phenyl-

CAS : 1985-37-1

Formule : C₁₈H₁₀O₃

Masse moléculaire : 274.2702

Ref: IN-DA002BKV