CAS 19852-25-6
:5,3',4'-Trihydroxyflavone
Description :
5,3',4'-Trihydroxyflavone, également connu sous le nom de flavone-3',4',5-triol, est un flavonoïde naturellement présent caractérisé par ses trois groupes hydroxyles (-OH) situés aux positions 3', 4' et 5 sur le squelette de flavone. Ce composé présente une pigmentation jaune, typique des flavonoïdes, et est soluble dans des solvants polaires en raison de ses groupes hydroxyles, qui améliorent sa capacité à former des liaisons hydrogène. Il est connu pour ses propriétés antioxydantes, qui contribuent à ses potentiels bienfaits pour la santé, y compris des activités anti-inflammatoires et anticancéreuses. De plus, 5,3',4'-Trihydroxyflavone peut jouer un rôle dans les mécanismes de défense des plantes et se trouve dans divers fruits, légumes et herbes. Sa structure permet diverses interactions biologiques, ce qui en fait un sujet d'intérêt dans la recherche pharmacologique. La stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par des facteurs environnementaux tels que le pH et l'exposition à la lumière, qui sont des considérations importantes tant dans des contextes naturels que synthétiques.
Formule :C15H10O5
InChI :InChI=1/C15H10O5/c16-9-5-4-8(6-11(9)18)14-7-12(19)15-10(17)2-1-3-13(15)20-14/h1-7,16-18H
SMILES :c1cc(c2c(=O)cc(c3ccc(c(c3)O)O)oc2c1)O
Synonymes :- 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5-hydroxy-4H-chromen-4-one
- 5,3',4'-Trihydroxyflavone
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3 produits concernés.
2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-5-hydroxy-4H-chromen-4-one
CAS :Formule :C15H10O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :270.23695,3',4'-Trihydroxyflavone
CAS :<p>5,3',4'-Trihydroxyflavone is a natural flavonoid compound often found in a variety of plants. This compound is derived from numerous botanical sources, including fruits and vegetables known to contain flavonoids, which are secondary metabolites widely distributed in the plant kingdom. The mode of action of 5,3',4'-Trihydroxyflavone involves its ability to interact with diverse biological pathways, often exhibiting antioxidant, anti-inflammatory, and potential anti-cancer effects. This interaction occurs through the modulation of enzyme activity and signaling pathways, as well as the scavenging of free radicals, thereby protecting cells from oxidative stress and damage.</p>Formule :C15H10O5Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Slightly Yellow PowderMasse moléculaire :270.24 g/mol5,3',4'-Trihydroxyflavone (>85%)
CAS :Produit contrôléFormule :C15H10O5Degré de pureté :>85%Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :270.24


