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CAS 198545-46-9

:

(R)-N-FMOC-2-Fluorophénylalanine

Description :
(R)-N-FMOC-2-Fluorophénylalanine est un dérivé de l'acide aminé phénylalanine, modifié avec un groupe protecteur 9-fluorénylméthoxycarbonyle (FMOC) et un atome de fluor à la position ortho de l'anneau phénolique. Ce composé se caractérise par son centre chiral, qui contribue à sa stéréochimie spécifique, notée (R). Le groupe FMOC est couramment utilisé dans la synthèse peptidique comme groupe protecteur pour le groupe amino, permettant des réactions sélectives sans interférer avec d'autres groupes fonctionnels. La présence de l'atome de fluor peut améliorer l'activité biologique du composé et influencer ses interactions avec des cibles biologiques. Cette substance est généralement utilisée dans le domaine de la chimie médicinale et de la synthèse de peptides, où elle sert d'intermédiaire dans la préparation de peptides fluorés ou comme outil pour étudier les interactions protéiques. Sa stabilité, sa solubilité et sa réactivité sont influencées par le groupe FMOC et la substitution fluorée, ce qui en fait un composé précieux dans diverses applications chimiques et pharmaceutiques.
Formule :C24H20FNO4
InChI :InChI=1/C24H20FNO4/c25-21-12-6-1-7-15(21)13-22(23(27)28)26-24(29)30-14-20-18-10-4-2-8-16(18)17-9-3-5-11-19(17)20/h1-12,20,22H,13-14H2,(H,26,29)(H,27,28)/t22-/m1/s1
SMILES :c1ccc(c(c1)C[C@H](C(=O)O)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12)F
Synonymes :
  • N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-2-fluorophenyl-D-alanine
  • Fmoc-D-Phe(2-F)-OH
  • Fmoc-D-2-Fluorophe
  • D-2-Fluorophenylalanine, FMOC protected
  • Fmoc-D-2-Fluorophenylalanine
  • N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-2-fluoro-L-phenylalanine
  • (2R)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-(2-fluorophenyl)propanoate
  • N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-2-fluoro-D-phenylalanine
  • Fmoc-2-Fluoro-D-phenylalanine
Trier par
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4 produits concernés.