CAS 198561-07-8

FMOC-L-PROPARGYLGLYCINE

Description :

FMOC-L-PROPARGYLGLYCINE est un composé chimique qui sert de bloc de construction dans la synthèse peptidique et est particulièrement remarquable pour son rôle dans le développement de réactions bioorthogonales. Il présente un groupe protecteur fluorenylméthoxycarbonyle (FMOC), couramment utilisé pour protéger les groupes amino lors de la synthèse de peptides, permettant des réactions sélectives. Le groupe propargylique dans sa structure introduit une fonctionnalité alcyne, lui permettant de participer à la chimie click, en particulier avec des azides, facilitant la formation de liaisons triazoliques stables. Ce composé est généralement utilisé dans la recherche et les applications pharmaceutiques, en particulier dans la synthèse de peptides nécessitant des modifications ou des fonctionnalisation spécifiques. Sa stabilité dans des conditions de laboratoire standard en fait un réactif précieux en synthèse organique. De plus, FMOC-L-PROPARGYLGLYCINE se caractérise par sa solubilité dans des solvants organiques, ce qui est avantageux pour diverses procédures synthétiques. Comme pour toutes les substances chimiques, des précautions appropriées de manipulation et de sécurité doivent être observées en raison des dangers potentiels associés à son utilisation.

Formule : C₂₀H₁₇NO₄

InChI : InChI=1/C20H17NO4/c1-2-7-18(19(22)23)21-20(24)25-12-17-15-10-5-3-8-13(15)14-9-4-6-11-16(14)17/h1,3-6,8-11,17-18H,7,12H2,(H,21,24)(H,22,23)/t18-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=DJGMNCKHNMRKFM-SFHVURJKSA-N

SMILES : C(OC(N[C@@H](CC#C)C(O)=O)=O)C1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2

Synonymes :

• (2R)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}pent-4-ynoic acid
• (2S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pent-4-ynoic acid
• (2S)-2-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-4-pentynoic acid
• (2S)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}pent-4-ynoic acid
• (S)-2-(Fmoc-Amino)-4-Pentynoic Acid
• 4-Pentynoic acid, 2-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (2S)-
• 4-Pentynoic acid, 2-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (S)-
• Fmoc-(S)-2-Propargylglycine
• Fmoc-<span class="text-smallcaps">L</span>-propargylglycine
• Fmoc-Pra-Oh
• N-Alpha-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-(S)-2-Amino-4-Pentynoic Acid
• N-Alpha-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-Propargylglycine
• N-Alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-Propargylglycine
• Rarechem Bk Pt 0257
• Fmoc-L-propargylglycine
• N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-propargylglycine&gt
• FMOC-L-PROPARGYL-GLY-OH
• N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-propargylglycine
• (S)-N-FMoc-2-(2'-propynyl)glycine
• (S)-2-(Fmoc-amino)-4-pentynoic acid, Fmoc-L-2-propargylglycine
• Fmoc-Pra-OH Fmoc-Propargylglycine
• N-Fmoc-L-propargylglycine,95%
• (S)-N-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-2-AMINO-4-PENTYNOIC ACID
• FMOC-GLY(PROPARGYL)-OH
• Fmoc-L-propargylglycine Novabiochem
• Fmoc-L-propargylglycine≥ 99% (HPLC, Chiral purity)
• N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-propargylglycine, (S)-2-(Fmoc-amino)-4-pentynoic acid
• (S)-N-FMOC-PROPARGYLGLYCINE
• 4-Pentynoicacid, 2-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (2S)-
• N-FMoc-L-propargylglycine, 95%
• N-Fluorenemethoxycarbonyl-L-Propargyl Glycine
• L-2-Propargylglycine, N-FMOC protected
• (S)-2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)pent-4-ynoic acid
• FMOC-L-2-PROPARGYLGLYCINE
• FMoc-Propargyl-Gly-OH, (S)-2-(FMoc-aMino)-4-pentynoic acid
• FMOC-L-PRA-OH
• (S)-N-FMOC-Propargylglycine, 98% ee, 95%
• Fmoc-propargyl-Gly-OH
• (S)-2-(Fmoc-amino)-4-pentynoic
• (9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl Pra-OH
• Fmoc-Pra-OH（Fmoc-Propargly-Gly-OH）
• (S)-N-fmoc-Propargylglycine(e.e.)

N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-propargylglycine

CAS : 198561-07-8

Formule : C₂₀H₁₇NO₄

Degré de pureté : >98.0%(T)(HPLC)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 335.36

Ref: 3B-F0926

N-Fmoc-L-propargylglycine, 95%

CAS : 198561-07-8

Fmoc-propargyl-Gly-OH is an Fmoc protected glycine derivative useful for solid phase peptide synthesis techniques. This compound could be useful as an unusual amino acid analog to aid in the deconvolution of protein structure and function. N-Fmoc-L-propargylglycine is a non-natural amino acids used

Formule : C₂₀H₁₇NO₄

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : White, Powder

Masse moléculaire : 335.36

Ref: 02-H52171

Fmoc-L-propargylglycine

CAS : 198561-07-8

Formule : C₂₀H₁₇NO₄

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid, Crystalline Powder or Powder

Masse moléculaire : 335.359

Ref: 10-F492822

Fmoc-Pra-OH

CAS : 198561-07-8

Building block for the synthesis of precursor peptides for tritiation, and for “click chemistry”. Pra-containing peptides have been modified by 1,3-dipolar cycloaddition, e.g. with alkyl azides. Peptides containing a Pra residue and an α-azido acid have been cyclized in the presence of CuBr/Na-ascorbate via triazole formation. Educt for the synthesis of Phe-derivatives by rhodium-catalyzed [2+2+2] cycloaddition.

Formule : C₂₀H₁₇NO₄

Degré de pureté : 99.9%

Couleur et forme : White

Masse moléculaire : 335.36

Ref: 01-4053914

4-Pentynoic acid, 2-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (2S)-

CAS : 198561-07-8

Formule : C₂₀H₁₇NO₄

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 335.3533

Ref: IN-DA002BML

Fmoc-propargyl-Gly-OH

CAS : 198561-07-8

Formule : C₂₀H₁₇NO₄

Degré de pureté : ≥ 98.0%

Couleur et forme : White to almost white powder or crystals

Masse moléculaire : 335.36

Ref: 7W-GM4391

L-2-Propargylglycine, N-FMOC protected

CAS : 198561-07-8

L-2-Propargylglycine, N-FMOC protected

Formule : C₂₀H₁₇NO₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : off-white solid

Masse moléculaire : 335.35328g/mol

Ref: 54-OR14676

Fmoc-Pra-OH

CAS : 198561-07-8

Fmoc-Pra-OH is a bioconjugate used in Click Chemistry. Click Chemistry is a chemical reaction that joins two components together by forming an amide bond between the carboxyl group of one component and the amino group on the other component. Fmoc-Pra-OH was synthesized by reacting the epidermal growth factor (EGF) with a cyclic peptide containing an acid moiety, which was conjugated to the azide group of an azidopropargyl linker. This bioconjugate has been shown to have proliferative activity in vitro and structural studies have been performed to understand its reactivity.

Formule : C₂₀H₁₇NO₄

Degré de pureté : Min. 98.0 Area-%

Masse moléculaire : 335.36 g/mol

Ref: 3D-PRA-5010-PI

Fmoc-L-propargylglycine

CAS : 198561-07-8

Fmoc-L-propargylglycine is a cyclic peptide that is synthesized by chemical ligation. It has antiviral, anti-tumor, and anti-inflammatory activities. Fmoc-L-propargylglycine inhibits the growth of cancer cells in vitro. The mechanism of action is not fully understood, but it may involve the inhibition of cellular proliferation and the induction of apoptosis. This compound also inhibits epidermal growth factor (EGF) induced cell proliferation in caco-2 cells.

Formule : C₂₀H₁₇NO₄

Degré de pureté : Min. 98 Area-%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 335.35 g/mol

Ref: 3D-FF40126

Fmoc-l-propargylglycine

Produit contrôlé

CAS : 198561-07-8

Applications Fmoc-l-propargylglycine has been used to study the bioorthogonal chemical tagging of protein cholesterylation in living cells.
References William P. H., et al., ChemComm., 47, 4081-4083 (2011)

Formule : C₂₀H₁₇NO₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 335.35

Ref: TR-F861030