CAS 19883-57-9

L-4-Fluorophénylglycine

Description :

L-4-Fluorophénylglycine est un dérivé d'acide aminé caractérisé par la présence d'un atome de fluor en position para de l'anneau phénylique. Ce composé présente une structure de backbone de glycine, ce qui contribue à sa classification en tant qu'acide aminé. Sa structure moléculaire comprend à la fois un groupe amine (-NH2) et un groupe acide carboxylique (-COOH), typiques des acides aminés, lui permettant de participer à divers processus biochimiques. La substitution par le fluor peut influencer l'activité biologique du composé, sa solubilité et son interaction avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique. L-4-Fluorophénylglycine est souvent étudié pour ses applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier dans le contexte de la modulation des systèmes de neurotransmetteurs ou comme élément de base pour des molécules plus complexes. De plus, ses propriétés uniques peuvent fournir des informations sur les relations structure-activité en chimie médicinale. Comme pour de nombreuses substances chimiques, la manipulation doit être effectuée avec précaution, en respectant les protocoles de sécurité pour atténuer les dangers potentiels associés à son utilisation.

Formule : C₈H₈FNO₂

InChI : InChI=1/C8H8FNO2/c9-6-1-3-7(4-2-6)10-5-8(11)12/h1-4,10H,5H2,(H,11,12)

SMILES : c1cc(ccc1F)NCC(=O)O

Synonymes :

• (S)-(+)-4-(Fluorophenyl)Glycine
• (S)-4-Fluorophenylglycine
• (S)-4-Fluorophenylglycine Hydrochloride
• (S)-Amino-(4-Fluoro-Phenyl)-Acetic Acid
• (S)-Amino-(4-Fluoro-Phenyl)-Acetic Acid Hydrochloride
• 4-Fluoro-L-Alpha-Phenylglycine
• 4-Fluoro-L-Phenylglycine
• L-Amino-(4-Fluoro-Phenyl)-Acetic Acid
• L-(4-Fluorophenyl)glycine
• (2R)-amino(4-fluorophenyl)ethanoic acid
• (2S)-amino(4-fluorophenyl)ethanoic acid

4-Fluoro-L-2-phenylglycine

CAS : 19883-57-9

Formule : C₈H₈FNO₂

Degré de pureté : >98.0%(T)(HPLC)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 169.16

Ref: 3B-F0862

Benzeneacetic acid, α-amino-4-fluoro-, (αS)-

CAS : 19883-57-9

Formule : C₈H₈FNO₂

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 169.1530

Ref: IN-DA002BRM

4-Fluoro-L-α-phenylglycine

CAS : 19883-57-9

Formule : C₈H₈FNO₂

Masse moléculaire : 169.15

Ref: 7W-GM8660

L-4FPG

CAS : 19883-57-9

L-4FPG

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 169.15g/mol

Ref: 54-BUP19452

(S)-(+)-4-(Fluorophenyl)glycine

CAS : 19883-57-9

(S)-(+)-4-(Fluorophenyl)glycine

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 169.15g/mol

Ref: 54-PC1548

L-4-Fluorophenylglycine

CAS : 19883-57-9

Formule : C₈H₈FNO₂

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Solid, Crystalline

Masse moléculaire : 169.155

Ref: 10-F040273

(S)-4-Fluorophenylglycine

Produit contrôlé

CAS : 19883-57-9

Applications An optically active amino acid derivative as intermediate for making drugs.

Formule : C₈H₈FNO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 169.15

Ref: TR-F588490

(S)-4-Fluorophenylglycine

CAS : 19883-57-9

(S)-4-Fluorophenylglycine (FPG) is a drug that has been shown to have antipsychotic properties. FPG binds to the NS5B polymerase, which is an enzyme involved in the replication of viral dna. It also inhibits peptide binding in the active site of the enzyme, thereby preventing DNA synthesis. FPG has been shown to be effective against chronic schizophrenia and can be used as a treatment for this disorder. The drug is activated by uridine, which is converted into UMP by adenosine deaminase, which then reacts with FPG to form UMP-FPG. This compound has been shown to inhibit HIV replication in cell culture assays and animal models.

Formule : C₈H₈FNO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 169.15 g/mol

Ref: 3D-FF23483

L-4FPG

CAS : 19883-57-9

L-4FPG is a Glycine derivative, inhibits the neutral amino acid transporters ASCT1 and ASCT2.

Formule : C₈H₈FNO₂

Degré de pureté : 99.26%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 169.15

Ref: TM-T21102