CAS 19883-74-0
:3-Nitro-L-phénylalanine
Description :
3-Nitro-L-phénylalanine est un dérivé d'acide aminé caractérisé par la présence d'un groupe nitro (-NO2) en position méta de l'anneau phénolique attaché au carbone alpha de la L-phénylalanine. Ce composé est généralement utilisé dans la recherche biochimique et les études impliquant la synthèse et la modification des protéines en raison de sa capacité à s'incorporer dans des peptides et des protéines. Le groupe nitro peut influencer les propriétés électroniques et la réactivité de la molécule, affectant potentiellement ses interactions dans les systèmes biologiques. 3-Nitro-L-phénylalanine est soluble dans des solvants polaires, et sa structure lui permet de participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des substitutions aromatiques électrophiles. De plus, il peut servir d'outil utile pour étudier les effets des substitutions nitro sur la fonction et la stabilité des protéines. Comme pour de nombreux composés nitro, il convient de faire preuve de prudence lors de la manipulation en raison de la toxicité potentielle et des préoccupations environnementales.
Formule :C9H10N2O4
InChI :InChI=1S/C9H10N2O4/c10-8(9(12)13)5-6-2-1-3-7(4-6)11(14)15/h1-4,8H,5,10H2,(H,12,13)/t8-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=YTHDRUZHNYKZGF-QMMMGPOBSA-N
SMILES :C([C@@H](C(O)=O)N)C1=CC(N(=O)=O)=CC=C1
Synonymes :- (2S)-2-Azaniumyl-3-(3-nitrophenyl)propanoate
- 3-Nitro-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
- 3-Nitrophenylalanine
- 3-nitro-L-phenylalanine
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Phenylalanine, 3-nitro-
- Alanine, 3-(m-nitrophenyl)-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- L-3-Nitrophenylalanine
- NSC 21948
- Alanine, 3-(m-nitrophenyl)-, L-
- L-Phenylalanine, 3-nitro-
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8 produits concernés.
3-Nitro-L-phenylalanine, 95%
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C9H10N2O4Degré de pureté :95%Masse moléculaire :210.19L-Phenylalanine, 3-nitro-
CAS :Formule :C9H10N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :210.18673-Nitro-L-phenylalanine
CAS :<p>3-Nitro-L-phenylalanine</p>Degré de pureté :98%Masse moléculaire :210.19g/mol(S)-2-Amino-3-(3-nitrophenyl)propanoic acid
CAS :Formule :C9H10N2O4Degré de pureté :96%Couleur et forme :Off-white powderMasse moléculaire :210.189L-3-Nitrophenylalanine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications L-3-Nitrophenylalanine is a derivative of L-Phenylalanine (P319415), and is used in the photocleavage of polypeptide backbones. L-Phenylalanine is an essential amino acid. L-Phenylalanine is biologically converted into L-tyrosine, another one of the DNA-encoded amino acids, which in turn is converted to L-DOPA and further converted into dopamine, norepinephrine, and epinephrine.<br>References Peters, F. et al.: Chem. Biol., 16, 148 (2009); Hollunger, G. et al.: Acta Pharmacol. Toxicol., 34, 391 (1974); Bagchi, S.P. et al.: Biochem. Pharmacol., 26, 900 (1977);<br></p>Formule :C9H10N2O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :210.193-Nitro-L-phenylalanine
CAS :<p>3-Nitro-L-phenylalanine is a synthetic amino acid that has been shown to have antitumour activity. It inhibits the growth of cancer cells by interacting with the dehydrogenase enzyme in the reaction system and inhibiting the production of fatty acids and aldehydes. The nitro group on 3-Nitro-L-phenylalanine interacts with guanine, which prevents it from forming hydrogen bonds and stabilizing its structure. This destabilizes DNA structures and leads to cell death.</p>Formule :C9H10N2O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :210.19 g/mol
