CAS 19894-98-5

(1R,3S,5R)-6,6-Diméthyl-2-méthylènebicyclo[3.1.1]heptan-3-ol

Description :

(1R,3S,5R)-6,6-Diméthyl-2-méthylènebicyclo[3.1.1]heptan-3-ol est un composé organique bicyclique caractérisé par sa structure unique de bicyclo[3.1.1]heptane, qui consiste en un système d'anneau à sept membres avec deux atomes de carbone en pont. La présence de plusieurs groupes méthyle en position 6 contribue à son encombrement stérique et influence sa réactivité et ses propriétés physiques. Le composé présente un groupe hydroxyle (-OH) en position 3, qui lui confère des caractéristiques alcooliques, le rendant polaire et capable de former des liaisons hydrogène. Ce groupe hydroxyle joue également un rôle crucial dans la solubilité du composé dans des solvants polaires. La stéréochimie spécifique, indiquée par la configuration (1R,3S,5R), suggère que le composé a des arrangements spatiaux distincts qui peuvent affecter son activité biologique et ses interactions avec d'autres molécules. Dans l'ensemble, ce composé est d'un intérêt en synthèse organique et peut avoir des applications en chimie médicinale, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques ou comme élément de construction dans des molécules organiques complexes.

Formule : C₁₀H₁₆O

InChI : InChI=1S/C10H16O/c1-6-8-4-7(5-9(6)11)10(8,2)3/h7-9,11H,1,4-5H2,2-3H3/t7-,8+,9+/m1/s1

Code InChI : InChIKey=LCYXQUJDODZYIJ-VGMNWLOBSA-N

SMILES : CC1(C)[C@]2(C[C@@]1(C[C@H](O)C2=C)[H])[H]

Synonymes :

• Bicyclo[3.1.1]heptan-3-ol, 6,6-dimethyl-2-methylene-, (1R,3S,5R)-
• (1R,3S,5R)-6,6-Dimethyl-2-methylenebicyclo[3.1.1]heptan-3-ol
• 2(10)-Pinen-3-ol, (1R,3S,5R)-(+)-
• Bicyclo[3.1.1]heptan-3-ol, 6,6-dimethyl-2-methylene-, [1R-(1α,3α,5α)]-
• d-trans-Pinocarveol

(1R,3S,5R)-6,6-Dimethyl-2-methylidenebicyclo[3.1.1]heptan-3-ol

CAS : 19894-98-5

(1R,3S,5R)-6,6-Dimethyl-2-methylidenebicyclo[3.1.1]heptan-3-ol is a natural product with β-pinene and α-pinene as its main components. The enantiomers of this compound have been analysed by gas chromatography and mass spectrometry (GC/MS). The 1H and 13C nuclear magnetic resonance (NMR) spectra of the enantiomer in cell culture media were obtained. Lanthanide shift experiments were performed to determine if lanthanides could be used as a weighting agent for the NMR spectra. The 1H NMR spectrum was obtained from a cell free system using the residuals from cells cultured with the enantiomer. A residual spectrum was obtained from the cells cultured with (1R,3S,5R)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1

Formule : C₁₀H₁₆O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 152.23 g/mol

Ref: 3D-UAA89498