Description :Fmoc-p-Me-Phe-OH, également connu sous le nom de 9-fluorenylméthoxycarbonyle-p-méthylphénylalanine, est un acide aminé protégé couramment utilisé dans la synthèse peptidique. Le groupe Fmoc (9-fluorenylméthoxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour la fonctionnalité amine, permettant des réactions sélectives pendant le processus de synthèse. Ce composé présente une chaîne latérale de p-méthylphényl, qui contribue à ses caractéristiques hydrophobes et peut influencer le repliement et la stabilité des peptides. La présence du groupe Fmoc facilite l'utilisation de techniques de synthèse de peptides en phase solide, où l'acide aminé est attaché à un support solide et allongé séquentiellement. Fmoc-p-Me-Phe-OH est typiquement caractérisé par sa solubilité dans des solvants organiques tels que le diméthylformamide (DMF) et le dichlorométhane, tout en étant moins soluble dans l'eau. Sa structure moléculaire permet diverses applications dans le développement de produits pharmaceutiques et de bioconjugats, en particulier dans la conception de médicaments à base de peptides. Comme pour de nombreuses substances chimiques, une manipulation et un stockage appropriés sont essentiels pour maintenir son intégrité et son efficacité dans les environnements de laboratoire.
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