CAS 199119-46-5
:N-im-Trityl-D-histidine
Description :
N-im-Trityl-D-histidine est un dérivé d'acide aminé modifié de l'histidine, caractérisé par la présence d'un groupe trityle, qui améliore sa stabilité et sa solubilité. Ce composé est remarquable pour son rôle dans la synthèse peptidique et comme élément de base dans le développement de produits pharmaceutiques et de bioconjugats. Le groupe trityle, un groupe protecteur encombrant, est généralement utilisé pour protéger le groupe amino lors des réactions chimiques, permettant des modifications sélectives d'autres groupes fonctionnels. N-im-Trityl-D-histidine conserve les propriétés essentielles de l'histidine, y compris sa capacité à participer à des réactions acido-basiques grâce à la chaîne latérale d'imidazole, qui peut agir à la fois comme donneur et accepteur de protons. Cette caractéristique le rend précieux dans diverses applications biochimiques, y compris la catalyse enzymatique et l'ingénierie des protéines. De plus, la configuration D de cet acide aminé peut influencer la stéréochimie des peptides, affectant potentiellement leur activité biologique. Dans l'ensemble, N-im-Trityl-D-histidine est un composé polyvalent en chimie organique synthétique et en biochimie.
- H-D-His(tau-Trt)-OH
- H-D-His(Trt)-OH
- 1-(Triphenylmethyl)-D-histidine
- Arg(Pbf)
Trier par
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4 produits concernés.
D-Histidine, 1-(triphenylmethyl)-
CAS :Formule :C25H23N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.4690Nim-Trityl-D-histidine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Nim-Trityl-D-histidine is used as a reagent in solid-phase synthesis and screening of peptides as catalysts for asymmetric induction of desymmetrization of bis(phenol)s.<br>References Lewis, C. A., et al.: J. Am. Chem. Soc., 130, 16358 (2008); Keith, J., et al.: Adv. Synth. Catal, 5, 343 (2001)<br></p>Formule :C25H23N3O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :397.47



