CAS 19942-04-2
:(3beta)-20,24-époxydammarane-3,25-diol
Description :
(3beta)-20,24-époxydammarane-3,25-diol est un composé triterpénoïde caractérisé par sa structure complexe semblable à celle des stéroïdes, qui comprend un squelette de dammarane. Ce composé présente un groupe fonctionnel époxyde aux positions 20 et 24, contribuant à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. La présence de groupes hydroxyles aux positions 3 et 25 améliore sa solubilité dans des solvants polaires et peut influencer son interaction avec les systèmes biologiques. Les triterpénoïdes comme celui-ci sont souvent étudiés pour leurs propriétés pharmacologiques, y compris des activités anti-inflammatoires, anticancéreuses et antimicrobiennes. La stéréochimie du composé, en particulier la configuration à la position 3beta, joue un rôle crucial dans la détermination de ses effets biologiques et de ses interactions avec les cibles cellulaires. De plus, sa présence naturelle dans diverses espèces végétales suggère des applications potentielles en médecine herboriste et en chimie des produits naturels. Dans l'ensemble, (3beta)-20,24-époxydammarane-3,25-diol représente un composé significatif dans le domaine des produits naturels, justifiant une enquête plus approfondie sur son potentiel thérapeutique et ses mécanismes d'action.
Formule :C30H52O3
InChI :InChI=1/C30H52O3/c1-25(2)21-12-17-29(7)22(27(21,5)15-13-23(25)31)10-9-19-20(11-16-28(19,29)6)30(8)18-14-24(33-30)26(3,4)32/h19-24,31-32H,9-18H2,1-8H3/t19-,20+,21+,22-,23+,24?,27+,28-,29-,30+/m1/s1
Synonymes :- (3Β)-20,24-Epoxydammarane-3,25-Diol
- Dammarane-3,25-Diol, 20,24-Epoxy-, (3Β)-
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3 produits concernés.
3-Epicabraleadiol
CAS :3-Epicabraleadiol is a natural product of Camellia, Theaceae.Formule :C30H52O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.7433-Epicabraleadiol
CAS :Produit contrôlé<p>3-Epicabraleadiol is a synthetic steroid compound that functions as a selective estrogen receptor modulator (SERM). It is derived from chemical synthesis processes that allow for the precise manipulation of steroid structures. This compound acts primarily by binding to estrogen receptors, leading to the modulation of estrogenic activity in various tissues. By doing so, it influences the transcription of estrogen-responsive genes, thereby altering cellular responses dependent on estrogen signaling.</p>Formule :C30H52O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :460.7 g/mol


