CAS 19943-27-2
:Cyclo(L-prolyl-L-prolyl)
Description :
Cyclo(L-prolyl-L-prolyl), également connu sous le nom de cyclo(Pro-Pro), est un dipeptide cyclique composé de deux acides aminés proline liés dans un arrangement tête-à-queue. Ce composé se caractérise par sa structure cyclique unique, qui influence ses propriétés conformationales et son activité biologique. La présence des résidus de proline contribue à sa rigidité et à sa capacité à adopter des formes tridimensionnelles spécifiques, qui peuvent être cruciales pour les interactions avec des cibles biologiques. Cyclo(L-prolyl-L-prolyl) est connu pour ses rôles potentiels dans divers processus biologiques, y compris agir comme une molécule de signalisation ou influencer le repliement des protéines. Sa stabilité et sa résistance à la dégradation enzymatique en font un sujet d'intérêt dans la recherche pharmaceutique et biochimique. De plus, les propriétés du composé, telles que la solubilité et la réactivité, peuvent varier en fonction de l'environnement environnant, y compris le pH et les conditions du solvant. Dans l'ensemble, Cyclo(L-prolyl-L-prolyl) sert de modèle important pour l'étude des peptides cycliques et de leurs applications dans la conception et le développement de médicaments.
Formule :C10H14N2O2
InChI :InChI=1S/C10H14N2O2/c13-9-7-3-1-5-11(7)10(14)8-4-2-6-12(8)9/h7-8H,1-6H2/t7-,8-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=BKASXWPLSXFART-YUMQZZPRSA-N
SMILES :O=C1[C@]2(N(C(=O)[C@]3(N1CCC3)[H])CCC2)[H]
Synonymes :- Cyclo-L-prolyl-L-proline
- 5H,10H-Dipyrrolo[1,2-a:1′,2′-d]pyrazine-5,10-dione, octahydro-, (5aS,10aS)-
- (5aS,10aS)-Octahydro-5H,10H-dipyrrolo[1,2-a:1′,2′-d]pyrazine-5,10-dione
- Cyclo(L-prolyl-L-prolyl)
- 5H,10H-Dipyrrolo[1,2-a:1′,2′-d]pyrazine-5,10-dione, octahydro-, (5aS-cis)-
Trier par
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3 produits concernés.
Cyclo(L-Pro-L-Pro)
CAS :<p>Cyclo(L-Pro-L-Pro) is a cyclic peptide that was first synthesized in 1968 by the chemists, K. Brown and H. M. Schuster. Cyclo(L-Pro-L-Pro) has been shown to produce p-hydroxybenzoic acid, an intermediate in the metabolism of dopamine, when incubated with human serum or human erythrocytes. In addition, it has been shown to increase locomotor activity and enzyme activities in rats, as well as cytosolic calcium levels in cells. This compound may be a useful experimental model for studying Parkinson's disease because of its ability to inhibit dopamine uptake and increase the production of dopamine from its precursor L-DOPA. It also binds to neurokinin 1 receptor (NK1R), which is involved in inflammatory responses and pain sensation.</p>Formule :C10H14N2O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :194.23 g/mol
