
CAS 1995893-58-7
:Inhibiteur de FEN1 C2
Description :
Inhibiteur de FEN1 C2, identifié par son numéro CAS 1995893-58-7, est un composé chimique qui agit comme un inhibiteur de l'enzyme flap endonuclease 1 (FEN1). Cette enzyme joue un rôle crucial dans les processus de réplication et de réparation de l'ADN, en particulier dans l'élimination des amorces d'ARN lors de la synthèse de l'ADN. L'inhibition de FEN1 peut avoir des implications significatives dans la thérapie du cancer, car elle peut augmenter l'efficacité de certains agents chimiothérapeutiques en perturbant les mécanismes de réparation de l'ADN dans les cellules cancéreuses. Le composé se caractérise par son affinité de liaison spécifique à l'enzyme FEN1, qui peut être évaluée à travers divers essais biochimiques. De plus, Inhibiteur de FEN1 C2 peut présenter des propriétés telles que la solubilité dans des solvants organiques et la stabilité dans des conditions physiologiques, ce qui en fait un candidat pour des études pharmacologiques supplémentaires. Ses applications potentielles en oncologie et en biologie moléculaire soulignent l'importance de comprendre sa relation structure-activité et les mécanismes sous-jacents à ses effets inhibiteurs sur FEN1.
Formule :C12H12N2O3
Synonymes :- FEN1 Inhibitor C2
- FEN1-IN-4
- 2,4(1H,3H)-Quinazolinedione, 1-(cyclopropylmethyl)-3-hydroxy-
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5 produits concernés.
1-(Cyclopropylmethyl)-3-hydroxyquinazoline-2,4(1H,3H)-dione
CAS :Formule :C12H12N2O3Degré de pureté :99%Masse moléculaire :232.2353FEN1-IN-4
CAS :<p>FEN1-IN-4 (FEN1 Inhibitor C2) is an inhibitor of human flap endonuclease-1 (hFEN1)</p>Formule :C12H12N2O3Degré de pureté :98.24%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :232.241-(Cyclopropylmethyl)-3-hydroxyquinazoline-2,4(1H,3H)-dione
CAS :Degré de pureté :99%Masse moléculaire :232.2389984FEN1-IN-4
CAS :<p>FEN1-IN-4 is a small-molecule inhibitor, which is a chemically synthesized compound designed to selectively bind and inhibit the activity of Flap Endonuclease 1 (FEN1), a crucial enzyme in DNA replication and repair processes. By targeting FEN1, FEN1-IN-4 effectively interferes with its role in maintaining genomic stability, thereby promoting synthetic lethality in cancer cells that rely heavily on DNA repair mechanisms.</p>Formule :C12H12N2O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :232.23 g/mol




