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CAS 199609-62-6

:

acide 3-((N-BOC-amino)méthyl)phénylboronique

Description :
acide 3-((N-BOC-amino)méthyl)phénylboronique, avec le numéro CAS 199609-62-6, est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un anneau phénylique. Le composé présente un groupe amino protégé par un groupe tert-butyloxycarbonyle (BOC), ce qui améliore sa stabilité et sa solubilité dans les solvants organiques. Cette structure permet des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de composés contenant du bore pour la découverte et la synthèse de médicaments. Le moiety acide borique est connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses réactions chimiques, y compris les réactions de couplage de Suzuki. Le composé est généralement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques polaires. Sa réactivité et ses groupes fonctionnels en font un intermédiaire précieux dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de molécules biologiquement actives. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toutes les substances chimiques.
Formule :C12H18BNO4
InChI :InChI=1/C12H18BNO4/c1-12(2,3)18-11(15)14-8-9-5-4-6-10(7-9)13(16)17/h4-7,16-17H,8H2,1-3H3,(H,14,15)
SMILES :CC(C)(C)OC(=NCc1cccc(c1)B(O)O)O
Synonymes :
  • 3-(Tert-Butoxycarbonylaminomethyl)Phenylboronic Acid
  • 3-(N-Boc-Aminomethyl)Benzeneboronic Acid
  • 3-(N-Tert-Butoxycarbonyl)Aminomethylphenyl Boronic Acid
  • 3-(Aminomethyl)benzeneboronic acid, N-BOC protected
  • 3-(Aminomethyl)benzeneboronic acid, N-BOC protected 97%
  • N-Boc-3-(Aminomethyl)Benzeneboronic Acid
  • (3-{[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]Methyl}Phenyl)Boronic Acid
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4 produits concernés.