CAS 1998-63-6
:6-chloro-2-(trifluorométhyl)-5H-purine
Description :
6-chloro-2-(trifluorométhyl)-5H-purine est un dérivé de purine caractérisé par la présence d'un atome de chlore en position 6 et d'un groupe trifluorométhyle en position 2 de l'anneau de purine. Ce composé présente une structure bicyclique fusionnée typique des purines, qui sont des composants essentiels des acides nucléiques. Le groupe trifluorométhyle contribue à sa lipophilie et peut influencer son activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Le substituant chloré peut également affecter la réactivité du composé et son interaction avec les cibles biologiques. Cette substance est généralement utilisée dans des contextes de recherche, en particulier dans des études liées à la chimie des acides nucléiques et à des applications pharmaceutiques potentielles. Ses caractéristiques structurelles uniques peuvent conférer des propriétés spécifiques telles que la solubilité, la stabilité et la réactivité, qui sont cruciales pour sa fonction dans les systèmes biologiques ou comme intermédiaire synthétique. Comme pour de nombreux composés halogénés, des précautions de sécurité doivent être observées en raison de la toxicité potentielle et de l'impact environnemental.
Formule :C6H2ClF3N4
InChI :InChI=1/C6H2ClF3N4/c7-3-2-4(12-1-11-2)14-5(13-3)6(8,9)10/h1-2H
SMILES :C1=NC2C(=NC(=NC2=N1)C(F)(F)F)Cl
Synonymes :- 6-Chloro-2-trifluoromethyl-7H-purine
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4 produits concernés.
6-Chloro-2-(trifluoromethyl)-9H-purine
CAS :Formule :C6H2ClF3N4Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :222.55516-Chloro-2-(trifluoromethyl)-9H-purine
CAS :6-Chloro-2-(trifluoromethyl)-9H-purineDegré de pureté :97%Masse moléculaire :222.56g/mol6-Chloro-2-(trifluoromethyl)-9H-purine
CAS :Heterocyclic Compounds - Purines; Intermediates and Building Blocks - Nucleoside bases; Multi-functional; Scaffolds and TemplatesFormule :C6H2ClF3N4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :222.56



