CAS 19983-15-4

Acide 4,5-dihydro-2-phényl-4-thiazolecarboxylique

Description :

Acide 4,5-dihydro-2-phényl-4-thiazolecarboxylique est un composé hétérocyclique caractérisé par son anneau de thiazole, qui contient à la fois des atomes de soufre et d'azote. Ce composé présente un groupe phényle attaché au thiazole, contribuant à ses propriétés aromatiques. La présence d'un groupe fonctionnel acide carboxylique (-COOH) indique qu'il peut participer à des réactions acido-basiques et peut présenter un comportement acide en solution. L'anneau de thiazole est connu pour son activité biologique, ce qui rend les dérivés de ce composé d'un intérêt particulier en chimie médicinale. En général, des composés comme celui-ci peuvent présenter des propriétés telles que des activités antimicrobiennes, anti-inflammatoires ou analgésiques, selon leur structure spécifique et leurs substituants. La structure moléculaire permet des interactions potentielles avec des cibles biologiques, qui peuvent être explorées dans le développement de médicaments. De plus, la solubilité, la stabilité et la réactivité du composé peuvent varier en fonction des conditions environnementales, telles que le pH et la température. Dans l'ensemble, Acide 4,5-dihydro-2-phényl-4-thiazolecarboxylique représente une classe de composés avec diverses applications en pharmacie et en synthèse organique.

Formule : C₁₀H₉NO₂S

InChI : InChI=1S/C10H9NO2S/c12-10(13)8-6-14-9(11-8)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2,(H,12,13)

Code InChI : InChIKey=HOZQYTNELGLJMC-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(O)(=O)C1N=C(SC1)C2=CC=CC=C2

Synonymes :

• 2-Thiazoline-4-carboxylic acid, 2-phenyl-
• 4,5-Dihydro-2-phenyl-4-thiazolecarboxylic acid
• 2-Phenyl-2-thiazoline-4-carboxylic acid
• 2-Phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• 4-Thiazolecarboxylic acid, 4,5-dihydro-2-phenyl-

2-Phenyl-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylic acid

CAS : 19983-15-4

Formule : C₁₀H₉NO₂S

Masse moléculaire : 207.2490

Ref: IN-DA002CD9

2-Phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carboxylic acid

CAS : 19983-15-4

2-Phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carboxylic acid is an intermediate in the biosynthesis of flavoproteins. It is synthesized by a nonribosomal peptide synthetase (NRPS) and then converted to an active form of the enzyme by excision of the thiazole moiety. This conversion is catalyzed by a flavoprotein. The reaction proceeds via oxidative hydrogenation reactions, which are catalysed by a cytochrome P450 reductase and NADPH. 2-Phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4 carboxylic acid has been shown to be effective in vitro as an inhibitor of bleomycin hydrolase activity and as an inhibitor of hydrogenation reactions that produce hydrogen peroxide from hydroperoxides.

Formule : C₁₀H₉NO₂S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 207.25 g/mol

Ref: 3D-UAA98315