![10-[(6-O-β-D-Glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)oxy]-5-hydroxy-8-methoxy-2-methyl-4H-naphtho[1,2-b]…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F433221-10-6-o-b-d-glucopyranosyl-b-d-glucopyranosyl-oxy-5-hydroxy-8-methoxy-2-methyl-4h-naphtho-12-b-pyran-4-one.webp&w=3840&q=75)
CAS 200127-93-1
:10-[(6-O-β-D-Glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)oxy]-5-hydroxy-8-méthoxy-2-méthyl-4H-naphto[1,2-b]pyran-4-one
Description :
La substance chimique connue sous le nom de "10-[(6-O-β-D-Glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)oxy]-5-hydroxy-8-méthoxy-2-méthyl-4H-naphto[1,2-b]pyran-4-one," avec le numéro CAS 200127-93-1, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure de naftopyran, qui est un système d'anneaux fusionnés contenant à la fois des unités de naphtalène et de pyran. Ce composé présente plusieurs groupes fonctionnels, y compris des groupes hydroxyle (-OH), méthoxy (-OCH3) et glycosyle (-O-β-D-glucopyranosyle), contribuant à son activité biologique potentielle et à ses propriétés de solubilité. La présence de glycosylation suggère qu'il pourrait présenter une stabilité et une biodisponibilité accrues, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmacologique. Sa complexité structurelle indique des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'agents thérapeutiques. De plus, le composé peut posséder des propriétés antioxydantes ou anti-inflammatoires, typiques de nombreuses structures similaires aux flavonoïdes, bien que des activités biologiques spécifiques nécessiteraient des investigations supplémentaires par le biais d'études expérimentales. Dans l'ensemble, ce composé illustre la relation complexe entre structure et fonction en chimie organique.
Formule :C27H32O15
InChI :InChI=1S/C27H32O15/c1-9-3-12(29)18-13(30)5-10-4-11(37-2)6-14(17(10)25(18)39-9)40-27-24(36)22(34)20(32)16(42-27)8-38-26-23(35)21(33)19(31)15(7-28)41-26/h3-6,15-16,19-24,26-28,30-36H,7-8H2,1-2H3/t15-,16-,19-,20-,21+,22+,23-,24-,26-,27-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=CREWSFDYWMXJQL-YCPAWSGYSA-N
SMILES :O(C=1C2=C3C(=C(O)C=C2C=C(OC)C1)C(=O)C=C(C)O3)[C@@H]4O[C@H](CO[C@@H]5O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]5O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O
Synonymes :- 4H-Naphtho[1,2-b]pyran-4-one, 10-[(6-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)oxy]-5-hydroxy-8-methoxy-2-methyl-
- 10-[(6-O-β-D-Glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)oxy]-5-hydroxy-8-methoxy-2-methyl-4H-naphtho[1,2-b]pyran-4-one
- Isorubrofusarin gentiobioside
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Isorubrofusarin-6-O-β-gentiobioside
CAS :Isorubrofusarin-6-O-β-gentiobiosideDegré de pureté :≥98%Masse moléculaire :596.53g/molIsorubrofusarin-6-O-β-gentiobioside
CAS :<p>Isorubrofusarin-6-O-β-gentiobioside is derived from from Cassia obtusifolia Linn seeds and shows promising inhibitory activity against AChE and BACE1.</p>Formule :C27H32O15Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :596.53Isorubrofusarin-6-O-β-gentiobioside
CAS :Formule :C27H32O15Degré de pureté :95%~99%Masse moléculaire :596.538Isorubrofusarin-6-o-β-gentiobioside
CAS :Isorubrofusarin-6-o-β-gentiobioside is a natural compound that belongs to the class of naphthopyrone glycosides. This compound is primarily sourced from the fungi of the genus Aspergillus, known for their diverse secondary metabolites. The unique structural configuration, which includes a naphthopyrone core linked to a gentiobioside sugar moiety, enables it to interact effectively with biological membranes and proteins.Formule :C27H32O15Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :596.5 g/mol
