Fmoc-D-Arg(Pmc)-OPfp is a chemical compound commonly used in peptide synthesis and research. It features a protected form of the amino acid arginine, specifically the D-enantiomer, which is modified with a 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) group for easy handling and purification during synthesis. The Pmc (para-methoxycarbonyl) group serves as a protecting group for the guanidino function of arginine, allowing for selective reactions without interfering with the amino acid's reactivity. The OPfp (pentafluorophenyl) moiety is a leaving group that facilitates the coupling of this compound to other amino acids or peptide chains. This compound is typically utilized in solid-phase peptide synthesis, where its protective groups can be selectively removed under specific conditions to yield the desired peptide. Its stability, ease of use, and compatibility with various coupling methods make it a valuable tool in the field of peptide chemistry. As with all chemical substances, proper handling and safety precautions should be observed due to potential hazards associated with its components.

Fmoc-D-Arg(Pmc)-OPfp

Fmoc-D-Arg(Pmc)-OPfp est un composé chimique couramment utilisé dans la synthèse peptidique et la recherche. Il présente une forme protégée de l'acide aminé arginine, spécifiquement l'énantiomère D, qui est modifié avec un groupe 9-fluorenylméthoxycarbonyle (Fmoc) pour faciliter la manipulation et la purification lors de la synthèse. Le groupe Pmc (para-méthoxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour la fonction guanidine de l'arginine, permettant des réactions sélectives sans interférer avec la réactivité de l'acide aminé. Le groupe OPfp (pentafluorophényle) est un groupe partant qui facilite le couplage de ce composé à d'autres acides aminés ou chaînes peptidiques. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse de peptides en phase solide, où ses groupes protecteurs peuvent être éliminés sélectivement dans des conditions spécifiques pour obtenir le peptide souhaité. Sa stabilité, sa facilité d'utilisation et sa compatibilité avec diverses méthodes de couplage en font un outil précieux dans le domaine de la chimie des peptides. Comme pour toutes les substances chimiques, des précautions appropriées de manipulation et de sécurité doivent être observées en raison des dangers potentiels associés à ses composants.

200188-07-4: Fmoc-D-Arg(Pmc)-OPfp est un composé chimique couramment utilisé dans la synthèse peptidique et la recherche. Il présente une forme protégée de l'acide aminé arginine, spécifiquement l'énantiomère D, qui est modifié avec un groupe 9-fluorenylméthoxycarbonyle (Fmoc) pour faciliter la manipulation et la purification lors de la synthèse. Le groupe Pmc (para-méthoxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour la fonction guanidine de l'arginine, permettant des réactions sélectives sans interférer avec la réactivité de l'acide aminé. Le groupe OPfp (pentafluorophényle) est un groupe partant qui facilite le couplage de ce composé à d'autres acides aminés ou chaînes peptidiques. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse de peptides en phase solide, où ses groupes protecteurs peuvent être éliminés sélectivement dans des conditions spécifiques pour obtenir le peptide souhaité. Sa stabilité, sa facilité d'utilisation et sa compatibilité avec diverses méthodes de couplage en font un outil précieux dans le domaine de la chimie des peptides. Comme pour toutes les substances chimiques, des précautions appropriées de manipulation et de sécurité doivent être observées en raison des dangers potentiels associés à ses composants.

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CAS 200188-07-4

Fmoc-D-Arg(Pmc)-OPfp

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Ref: 3D-FF111300