
CAS 2003234-63-5
:GNE140
Description :
À ma dernière mise à jour en octobre 2023, il existe peu d'informations publiques concernant la substance chimique connue sous le nom de GNE140, avec le numéro CAS 2003234-63-5. GNE140 est une petite molécule qui a été principalement étudiée dans le contexte de la recherche pharmaceutique, en particulier pour ses applications thérapeutiques potentielles. On sait qu'elle agit comme un inhibiteur sélectif, pouvant cibler des voies biologiques ou des récepteurs spécifiques, ce qui la rend intéressante pour le développement de médicaments. La structure chimique de la substance, sa solubilité, sa stabilité et son activité biologique spécifique seraient généralement caractérisées par diverses techniques analytiques, y compris la spectroscopie et la chromatographie. Cependant, des données détaillées sur ses propriétés physiques et chimiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la toxicité, peuvent ne pas être largement publiées ou peuvent être la propriété de l'organisation développante. Pour des informations complètes et spécifiques, il serait conseillé de consulter la littérature scientifique ou des bases de données axées sur le développement de médicaments et la sécurité chimique.
Formule :C25H23ClN2O3S2
Synonymes :- GNE-140;GNE 140;GNE140
- CS-2624
- 2(1H)-Pyridinone, 3-[(2-chlorophenyl)thio]-5,6-dihydro-4-hydroxy-6-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-6-(3-thienyl)-, (6R)-
- GNE140
- (R)-GNE-140
- (R)-3-((2-chlorophenyl)thio)-4-hydroxy-6-(4-morpholinophenyl)-6-(thiophen-3-yl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one
- (GNE-140
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6 produits concernés.
(R)-GNE-140
CAS :Formule :C25H23ClN2O3S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.0447(R)-GNE-140
CAS :<p>(R)-GNE-140 (GNE-140) is an effective LDHA/LDHB inhibitor (IC50s: 3/5 nM) and is 18-fold more potent than S enantiomer.</p>Formule :C25H23ClN2O3S2Degré de pureté :98.25% - 98.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.04(R)-GNE-140
CAS :<p>(R)-GNE-140 is a potential cancer treatment that inhibits the metabolic reprogramming of cancer cells. It has been shown to inhibit the aerobic glycolysis of cancer cells and induce anaerobic glycolysis, which is less efficient in generating ATP. This drug inhibits the activity of the enzyme aldolase A, which converts glyceraldehyde-3-phosphate into dihydroxyacetone phosphate. This inhibition leads to decreased ATP production and increased lactate production, providing a possible therapeutic strategy for treating cancers.</p>Formule :C25H23ClN2O3S2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :499.04 g/mol(6R)-3-[(2-chlorophenyl)sulfanyl]-6-[4-(morpholin-4-yl)phenyl]-6-(thiophen-3-yl)piperidine-2,4-dione
CAS :Degré de pureté :98%Masse moléculaire :499.0400085





