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CAS 200335-40-6

:

Fmoc-Asp-NH2

Description :
Fmoc-Asp-NH2, ou amide d'acide fluorenylméthoxycarbonique, est un dérivé de l'acide aspartique couramment utilisé dans la synthèse peptidique et la recherche. Il présente un groupe protecteur fluorenylméthoxycarbonyle (Fmoc), qui est crucial pour la protection sélective du groupe amino lors de la synthèse des peptides. La présence du groupe amide (-NH2) indique qu'il s'agit d'un dérivé aminé de l'acide aspartique, qui est un acide aminé important impliqué dans la synthèse des protéines et divers processus métaboliques. Fmoc-Asp-NH2 est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que la diméthylformamide (DMF) et le diméthylsulfoxyde (DMSO), mais moins soluble dans l'eau. Sa stabilité dans des conditions de laboratoire standard en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse de peptides et d'autres composés bioactifs. Le groupe Fmoc peut être éliminé dans des conditions basiques, permettant le couplage subséquent d'autres acides aminés pour former des chaînes peptidiques plus longues. Dans l'ensemble, Fmoc-Asp-NH2 est un composé significatif dans le domaine de la chimie organique et de la biochimie, en particulier dans le développement de thérapies basées sur des peptides.
Formule :C19H18N2O5
InChI :InChI=1/C19H18N2O5/c20-18(24)16(9-17(22)23)21-19(25)26-10-15-13-7-3-1-5-11(13)12-6-2-4-8-14(12)15/h1-8,15-16H,9-10H2,(H2,20,24)(H,21,25)(H,22,23)/t16-/m0/s1
SMILES :c1ccc2c(c1)c1ccccc1C2COC(=N[C@@H](CC(=O)O)C(=N)O)O
Synonymes :
  • N~2~-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-alpha-asparagine
  • Fmoc-L-Isoasparagine
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