CAS 200354-34-3: Fmoc-Cys(Et)-OH

Description : Fmoc-Cys(Et)-OH, également connu sous le nom de cystéine protégée par Fmoc avec une chaîne latérale éthylique, est un dérivé de l'acide aminé cystéine. Il présente un groupe protecteur de 9-fluorénylméthoxycarbonyle (Fmoc), couramment utilisé dans la synthèse peptidique pour protéger le groupe amino de l'acide aminé pendant le processus de couplage. Le groupe éthyle attaché à l'atome de soufre de la cystéine améliore ses propriétés hydrophobes et peut influencer la solubilité et la réactivité globales du composé. Cette substance est généralement utilisée dans la synthèse de peptides et de protéines, en particulier dans la synthèse de peptides en phase solide (SPPS), où la protection et la déprotection des groupes fonctionnels sont cruciales. Fmoc-Cys(Et)-OH se caractérise par sa capacité à former des liaisons disulfure, essentielles pour la stabilité et la fonctionnalité de nombreuses protéines. De plus, il est important de manipuler ce composé avec précaution, car les dérivés de cystéine peuvent être sensibles à l'oxydation. Dans l'ensemble, Fmoc-Cys(Et)-OH est un élément de construction précieux dans le domaine de la chimie des peptides.

Formule : C₂₀H₂₁NO₄S

L-Cysteine, S-ethyl-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-

CAS : 200354-34-3

• Formule : C₂₀H₂₁NO₄S
• Degré de pureté : 95%
• Couleur et forme : Solid
• Masse moléculaire : 371.45

Fmoc-S-ethyl-L-cysteine

CAS : 200354-34-3

• Masse moléculaire : 371.5

FMOC-CYS(ET)-OH

CAS : 200354-34-3

• Degré de pureté : 98%
• Masse moléculaire : 371.45001220703125

Fmoc-S-ethyl-L-cysteine

CAS : 200354-34-3

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• Formule : C₂₀H₂₁NO₄S
• Degré de pureté : Min. 95%
• Masse moléculaire : 371.45 g/mol