CAS 20039-94-5

Phénol, 2,4-bis(1,1-diméthyléthyl)-6-nitro-

Description :

Phénol, 2,4-bis(1,1-diméthylethyle)-6-nitro-, communément appelé un composé phénolique substitué, présente plusieurs caractéristiques notables. Ce composé possède un groupe hydroxyle phénolique (-OH) attaché à un cycle benzénique, qui est en outre substitué aux positions 2 et 4 par des groupes tert-butyles volumineux (groupes 1,1-diméthylethyle) et à la position 6 par un groupe nitro (-NO2). La présence de ces substituants influence considérablement ses propriétés physiques et chimiques, y compris une hydrophobicité accrue et un potentiel d'encombrement stérique. Le groupe nitro introduit des caractéristiques d'attraction des électrons, ce qui peut affecter la réactivité et la stabilité du composé. En général, de tels composés sont utilisés dans diverses applications, notamment comme antioxydants, stabilisateurs ou intermédiaires dans la synthèse organique. De plus, les groupes tert-butyles volumineux améliorent la résistance du composé à l'oxydation et à la dégradation. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé contribue à ses propriétés fonctionnelles spécifiques et à son utilité potentielle dans des contextes industriels et de recherche.

Formule : C₁₄H₂₁NO₃

Synonymes :

• Phenol,2,4-di-tert-butyl-6-nitro- (6CI,7CI,8CI)
• 2,4-Di-tert-butyl-6-nitrophenol
• 4,6-Di-tert-butyl-2-nitrophenol

Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-6-nitro-

CAS : 20039-94-5

Formule : C₁₄H₂₁NO₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 251.3214

Ref: IN-DA002CQ1

2,4-Bis(tert-butyl)-6-nitrophenol

CAS : 20039-94-5

2,4-Bis(tert-butyl)-6-nitrophenol

Formule : C₁₄H₂₁NO₃

Degré de pureté : ≥95%

Couleur et forme : bright lemon. granular crystalline powder

Masse moléculaire : 251.32143g/mol

Ref: 54-OR21278

2,4-Bis(tert-butyl)-6-nitrophenol

CAS : 20039-94-5

2,4-Bis(tert-butyl)-6-nitrophenol is a ligand that binds to heme proteins. The binding of this ligand to the heme protein inhibits the oxidation of the iron atom. This reaction vessel has been postulated to catalyze the oxidation of benzothiazine to produce an oxidant, which can be monitored using an absorption spectroscopy. 2,4-Bis(tert-butyl)-6-nitrophenol has also been shown to inhibit cellular respiration in plants and animals by inhibiting electron transport chain complexes. Bioassays have been used to determine the inhibition potential of 2,4-Bis(tert-butyl)-6-nitrophenol on the erythrocyte membrane.

Formule : C₁₄H₂₁NO₃

Degré de pureté : 95%Nmr

Masse moléculaire : 251.33 g/mol

Ref: 3D-VAA03994

2,4-Bis(tert-butyl)-6-nitrophenol

CAS : 20039-94-5

Formule : C₁₄H₂₁NO₃

Masse moléculaire : 251.33

Ref: ST-EA-CP-I12026